AstraZeneca a déclaré que son traitement Tezspire a atteint les points d'arrêt primaires et secondaires dans un essai de phase finale ciblant l'œsophagite éosinophile, une affection inflammatoire chronique de l'œsophage.
L'étude menée par l'entreprise a montré que Tezspire réduisait considérablement l'inflammation de l'œsophage par rapport au placebo. Les patients traités avec le médicament ont également signalé moins d'épisodes de difficultés à avaler et une fréquence moindre de problèmes d'évaluation.
Tezspire agit comme un anticorps monoclonal qui inhibe le TSLP, une protéine impliquée dans le déclenchement de l'inflammation associée à des conditions éosinophiles et à l'asthme sévère. Le médicament est en cours de développement en collaboration avec Amgen.
L’œsophagite éosinophilique se caractérise par un taux élevé d’éosinophiles à l’œsophage, ce qui entraîne des symptômes tels que de la douleur, des difficultés à avaler et l’impaction alimentaire. Cette affection n’a pas de thérapie ciblée approuvée aux États-Unis ou en Europe, créant ainsi un besoin médical non satisfait.
Les résultats de l'essai situent Tezspire en tant qu'option de traitement potentielle pour les patients atteints de cette pathologie, bien que des contrôles et des approbations réglementaires supplémentaires soient nécessaires avant sa disponibilité commerciale.
