Annexon Inc. (NASDAQ : ANNX) a présenté de nouveaux éléments cliniques relatifs à son médicament sous étude, vonaprulement, au 59e Congrès scientifique annuel de la Society of Retina, qui s'est tenu à Los Angeles du 23 au 26 septembre 2026.
Vonaprument est un fragment phagocytaire conçu pour inhiber C1q, une molécule du système du complément classique, et est conçu pour une administration intravitréenne. Ce médicament a reçu la désignation « Fast Track » de la Food and Drug Administration (FDA) et la désignation « Priorité Medicine » de l'Agence européenne des médicaments.
L'atrophie géorgraphique est une maladie neurologique de la vision qui détruit progressivement la vision centrale nécessaire pour lire, conduire ou reconnaitre les visages. Elle affecte plus de 8 millions de personnes dans le monde.
Les données du Phase 2 de l'étude ARCHER ont été présentées lors du congrès. Ce simulateur a évalué le vonaprument chez des patients atteints d'atteinte géographique de la macula, que l'on a administré jusqu'au 12e mois. Dr Mark Barakat, de l'Institut de la rétine et de la macula de l'Arizona, a présenté les résultats visuels dans les yeux présentant des lésions du REP sous-foveale obtenus au cours du simulateur.
Dr Ashkan Abbey de Texas Retina Associates a présenté les caractéristiques de base de l'essai de phase III ARCHER II. L'étude a inclus 659 patients à l'échelle mondiale et utilise la perte de la meilleure acuité visuelle corrigée confirmée de 15 lettres ou plus comme critère d'efficacité principal, mesurée aux mois 15 et 24. Les résultats du mois 15 de l'essai ARCHER II sont attendus au cours du quatrième trimestre 2026.
