Absci Corp., une société biopharmaceutique de stade clinique basée à Vancouver, Washington, a indiqué qu'elle comptait lancer un essai de phase 2 de l'ABS-201 pour l'endométriose à la mi-2027.
L’étude, baptisée STORYLINE, sera un essai randomisé, en double aveugle et contrôlé par placebo, comprenant environ 150 patients dans 10 pays ou plus, sous réserve de la finalisation du protocole et de l’obtention de l'autorisation réglementaire. Cette étude examinera deux ou trois posologies, le régime exact étant confirmé après l'analyse des données de l’étude HEADLINE, qui permet de collecter des données sur la sécurité, la tolérance et la pharmacocinétique de l’ABS-201.
Les participantes admissibles doivent avoir été diagnostiquées d'endométriose par chirurgie et présenter une douleur liée à l'endométriose de grade modéré à grave. L'efficacité sera évaluée en fonction des réductions de la dysménorrhée et de la douleur pelvienne non menstruelle indiquées par les patients selon les critères de mesure des résultats rapportés par les patients.
L'endométriose affecte environ une femme sur dix d'âge reproductif dans le monde.
ABS-201 est un anticorps anti-récepteurs de la prolactine en cours d’évaluation utilisant la plateforme d'IA générative d'Absci. Cet actif est également examiné pour le dépeuplement des cheveux.
"Nous développons ABS-201 car nous pensons que la blocade du récepteur de la prolactine offre une approche fondamentalement différente, non hormonale, qui pourrait répondre aux besoins cliniques importants non satisfaits chez ces patients", a déclaré Ransi Somaratne, directeur médical et responsable de la R&D chez Absci.
Les actions d'Absci sont cotées sur NASDAQ sous le symbole ABSI.
