Verastem Oncology (NASDAQ: VSTM) presentará nuevos datos clínicos de su programa de avutometinib y defactinib en la Reunión Anual Global de la Sociedad Internacional de Cáncer Ginecológico, que se celebrará en Montreal del 1 al 3 de octubre de 2026.
Todas las presentaciones están programadas para el viernes, 2 de octubre. Una sesión oral adicional, de 10:30 a 11:30 a.m., examinará el perfil molecular y el análisis de biomarcadores tumorales del estudio de fase 2 RAMP 201. Otra presentación oral seminal, en ese mismo horario, dará cuenta de los resultados del estudio RAMP 201J, que incluyó pacientes japoneses. Una presentación de póster, a las 14:25 p.m., hora local, presentará un análisis del brazo de control externo que compara la combinación de fármacos con el tratamiento estándar de referencia.
Los programas recurren al tratamiento de cáncer de ovario seroso de bajo grado recurrente con mutación deKRAS en pacientes adultos que ya han recibido terapia sistémica. El cáncer de ovario seroso de bajo grado es un subtipo poco común caracterizado por altas tasas de recidiva y menor sensibilidad a la quimioterapia en comparación con la enfermedad de grado alto. Se estima que 6.000 a 8.000 mujeres en los Estados Unidos y 80.000 en todo el mundo se ven afectadas cada año.
RAMP 201 es un ensayo multicéntrico, paralelo por cohortes, aleatorio, abierto de fase 2 adaptable que evalúa la eficacia y la seguridad del avutometinib solo y en combinación con defactinib.
La FDA otorgó una aprobación acelerada para «avutometinib más defactinib (comercializado como AVMAPKI FAKZYNJA CO-PACK)» el 8 de mayo de 2025, basado en la tasa de respuesta del tumor y la duración de la respuesta. La aprobación continúa sujeta a la confirmación del beneficio clínico en un ensayo confirmatorio.
