Die Aktien von Spyre Therapeutics (NASDAQ: SYRE) fielen am Donnerstag um 13% nach dem Ankündigen des Biotechnikunternehmens, dass es sein Rheumatismusprogramm SPY072/TL1A nicht weiterentwickeln wird, nachdem die Topline-Ergebnisse der Phase-II-Studie SKYWAY-RA veröffentlicht wurden.
Guggenheim bestätigte seine Kaufempfehlung und sein Kursziel von 130 US-Dollar für Spyre und betonte den Fokus des Unternehmens auf sein Programm zur Behandlung von inflammatorischen Darmerkrankungen (IBD). Die Bewertung des Unternehmens bleibt an den potenziellen Katalysatoren aus der IBD-Pipeline festgehalten, einschliesslich des SKYLINE-UC-Programms, wobei der erste Primärendpunkt für die Monotherapie sowie die erste Primärendpunkt zur Kombination im Jahr 2025 erwartet wird.
Die Ergebnisse der Studie SKYWAY-RA zeigten Beweise für die Target-Engagement und eine statistisch signifikante oder numerisch grössere Verbesserung der Wirksamkeit gegenüber dem Placebo bei beiden Dosen bei TNF-naiven und TNF-erfahrenen Patienten mit rheumatoider Arthritis.Spyre erklärte jedoch, dass der Ausmass der Wirkung nicht die internen Schwellenwerte erreichte, die zur Priorisierung der Entwicklung der monotherapeutischen Behandlung mit SPY072 gerechtfertigt wären.Sicherheitsdaten lagen im Rahmen des bekannten TL1A-Profils, wobei keine Arzneimittel-induzierten schwerwiegenden unerwünschten Ereignisse gemeldet wurden.
Die Analysten von Stifel stiessen ihre Kaufempfehlung mit einem Kursziel von 123 USD beibehalten, während Mizuho sein Kursziel von 84 auf 120 USD erhöhte. Wolfe Research senkte Spyre von Outperform auf Peerperform und führte dabei Gewährleistungskonzepte und Unsicherheit rund um künftige Katalysatoren an. Die Analyse von InvestingPro wies die Aktie als überbewerteter im Vergleich zu ihrer Schätzung des fairen Werts aus und platzierte sie damit bei den überbewerteten Firmen des Biotechnologie-Bereiches.
In Spyres Pipeline befindet sich ein Phase-II-Programm zur Kombinationstherapie von Hidradenitis suppurativa sowie eine verbleibende Placebo-kontrollierte Studie bei psoriatischer Arthritis und axialer Spondyloarthritis, bei denen das Potenzial von TL1A untersucht wird. Der IBD-Programm des Unternehmens, insbesondere SPY120, zeigte in der SKYLINE-Phase A-Studie vielversprechende klinische Remissionsraten, die Guggenheims bullishen Ausblick unterstützen.
Die Aktie schloss am Mittwoch bei 93,61 US-Dollar, was 93,61 USD weniger als in der vorherigen Sitzung und eine Steigerung von 446% im Vergleich zum Vorjahr trotz des jüngsten Rückschlages. Fairmount Healthcare Fund II L.P. verkaufte über 4,6 Millionen Aktien im Wert von rund 399,7 Millionen US-Dollar und reduzierte damit seinen Bestand auf Null.
