Die Sandoz Group AG kündigte eine Lizenzierung-, Entwicklungs-, Produktions-und Vertriebsvereinbarung mit mAbxience zur Fortführung einer biosimilaren Version von Emicizumab an, die derzeit im frühen Entwicklungsstadium ist. Die Referenzarzneimittel Hemlibra werden zur Behandlung von Patienten mit Hämophilie A verwendet und haben laut dem Finanzbericht von Roche für 2025 weltweit einen geschätzten Umsatz von 5,7 Milliarden USD erwirtschaftet.
Im Rahmen der Vereinbarung erhält Sandoz exklusive weltweite Vermarktungsrechte für das vorgeschlagene Biosimilar, mit Ausnahme von Argentinien, Uruguay und Paraguay. mAbxience wird die Entwicklung und die Herstellung verantworten. Die finanziellen Bedingungen wurden nicht bekannt gegeben.
Mit dieser Vereinbarung hat Sandoz den ersten Biosimilar-Kandidaten für die Behandlung von Hämatomiasis in seiner Projekt-Pipeline. Hämatomiasis A, die häufigste Form von Hämatomiasis, die rund 80% der Fälle ausmacht, wird durch unzureichenden oder defekten Faktor VIII verursacht, und mehr als die Hälfte der betroffenen Patienten hat die schwerste Form der Erkrankung.
Richard Saynor, Chief Executive Officer von Sandoz, sagte, die Kooperation stärkt die Unternehmensverpflichtung, den Zugang von Patienten zu Biosimilars auszubauen, insbesondere bei seltenen Krankheiten, in denen steigende Behandlungskosten das Gesundheitssystem belasten.
Sandoz' Biosimilar-Pipeline umfasst nun 40 Produkte. Auf früheren Partnerschaften mit Henlius für bis zu 10 Molekülen und Samsung Bioepis für bis zu fünf Molekülen aufbauend, hat das Unternehmen derzeit 13 Biosimilar-Moleküle, die in fast 100 Ländern erhältlich sind. Sandoz feiert 20 Jahre Biosimilar-Entwicklung im Jahr 2026.
Mit Sitz in Basel, Schweiz, hat Sandoz seine Wurzeln im Jahr 1886. Das Unternehmen erzielte im Jahr 2025 eine netto Jahresumsatz von 11,1 Milliarden USD und beschäftigt mehr als 20.000 Mitarbeiter aus über 100 Nationen. Es ist an der SIX Swiss Exchange unter dem Symbol SDZ und an der OTCQX unter dem Symbol SDZNY notiert.
