Die Paxman Group AB erzielte im zweiten Quartal einen Umsatz von 105,1 Millionen SEK, was einer Steigerung von 40% gegenüber dem gleichen Vierteljahr des Vorjahres entspricht und damit den ersten Quartalsumsatz über 100 Millionen SEK darstellt. Der Umsatz in den USA stieg um 77,5% auf 7,1 Millionen US-Dollar, während das EBITDA 14 Millionen SEK erreichte, darunter 5,2 Millionen SEK aus dem Erwerb von Dignitana. Die bereinigte EBITDA-Marge belief sich auf 18,5%, ohne Abzug der Kosten für die Vermarktung, im Gegensatz zur veröffentlichten Marge von 13%. Das Unternehmen beendete das Quartal mit 105 Millionen SEK in Bar.
Die Gewinnauszahlungen auf Basis von Versicherungen stiegen quarter-over-quarter um 110%, und es wurden 1.326 Caps im Rahmen des Modells verkauft. Der Auftragsbestand belief sich auf 190 Systeme, davon 80 für die USA, während im Laufe des Quartals 56 Systeme bereitgestellt wurden. Die Marktkapitalisierung von Paxman belief sich auf 1,83 Milliarden US-Dollar, mit einem Umsatz aus den letzten zwölf Monaten von 428 Millionen US-Dollar und einer Brutto-Gewinn-Marge von 56,82%.
Die Aktien von Paxman stiegen im Premarket-Handel um 15,35 % auf 54,10 USD, nachdem sie am Vortag mit 46,90 USD geschlossen hatten. Die Aktie handelte zwischen einem 52-Wochen-Tief von 41 USD und einem Hoch von 80,80 USD. Vorstandsvorsitzender Richard Paxman betonte diesen Meilenstein und verwies auf das jährliche Wachstum von 40 % und auf die starke Akzeptanz des versicherungsbasierten Abrechnungsmodells, das er als einen wichtigen Impuls für die Auslastung bezeichnete.
Der regulatorische Fortschritt für das Produkt von Paxman zur Behandlung der chemotherapiebedingten peripheren Neuropathie ist weiterhin auf Kurs. Das Unternehmen plant, in diesem Monat eine 510(k) De Novo-Antrag bei der FDA einzureichen, nachdem diese darauf hingewiesen hat, dass kein geeignetes Referenzprodukt vorliegt. Mit dem Antrag wird eine Klassifizierung der neuartigen Geräte gemäß Klasse II angestrebt, wobei die Durchführungsfrist 150 Tage beträgt. Die klinischen Daten umfassen Ergebnisse aus einer Studie mit 150 Teilnehmern in Singapur sowie prospektive Auswertungen aus der Dana-Farber-Studie, die bis Ende Jahr erwartet werden. Die US-Kommerzialisierung ist für Q2 2027 vorgesehen, vorbehaltlich einer Zulassung der FDA zwischen April und August 2027.
Die Produktion der Version 2-Geräte beginnt im 4. Quartal 2026, wobei bereits 50 Einheiten in realen Pilotprojekten eingesetzt sind. Die europäischen Verkäufe werden einem kontrollierten US-Start im Jahr 2027 vorangehen. Paxman führt ebenfalls Gespräche mit amerikanischen Klinikstandorten, darunter das Memorial Sloan Kettering Cancer Center und ein in Michigan ansässiger Onkologieaggregator, um die Pilotprojekte auszubauen.
