Neurocrine Biosciences meldete im Quartal Einnahmen in Höhe von einem Milliarden Dollar und stellte während der Präsentation auf der 21. jährlichen Gesundheitskonferenz von Wells Fargo am 9. September 2026 ein sich ausdehnendes kommerzielles Portfolio vor.
Chief Financial Officer Matt Abernethy sagte, dass das Unternehmen derzeit eher als eine Wertpapier-Aktie bewertet wird, obwohl es ein Wachstumsunternehmen ist. Als Beispiel nannte er ein Marktkapital von 15,75 Milliarden USD, ein Kurs-Gewinn-Verhältnis von 22,63 und ein PEG-Verhältnis von 0,22. Die Bilanz enthält keine Schulden und ungefähr 500 Millionen US-Dollar an Barvermögen, mit einer Wiederanlagequote von 30 bis 35 % in Forschung und Entwicklung.
Ingrezza, der VMAT2-Hemmer für tardive Dyskinesien, weist ein Umsatzziel für das Gesamtjahr 2026 von 2,85 Milliarden US-Dollar auf und damit einen jährlichen Wachstum von 13 %. Die Volumenentwicklung wird voraussichtlich um 17 % zulegen, was durch einen Preisentgang von 4 % ausgeglichen wird. Das Medikament ist seit seiner Einführung im Jahr 2017 auf dem Markt und geniesst bis 2038 Schutz durch geistiges Eigentum. Die Abgabevergabe erstreckt sich inzwischen auf etwa 70 %, nachdem im Vorjahr Rabattinvestitionen getätigt worden waren. Eine Konkurrenzprodukt kann jedoch in diesem Jahr eine Abgabevergabe von 100 % erreichen.
Chief Commercial Officer Eric Benevich bemerkte, dass geschätzt 800.000 Menschen in den USA an tardiver Dyskinesie leiden, aber nur etwa 10% von ihnen werden mit einem der beiden VMAT2-Hemmer behandelt. Das Universe der VMAT2-Verordnenden wuchs in den letzten zwei Jahren um 30 %, und eine Erweiterung der Vertriebsmannschaft wurde vor etwa 1,5 Quartalen abgeschlossen, um psychiatrische und Betreuungsstätten besser anzusprechen.
CRENNESITY, der CRF1-Antagonist, der im Dezember 2024 als das erste Medikament gegen kongenitale Hyperplasie der Nebennieren zugelassen wurde und damit nach mehr als 70 Jahren erneut ordentlich ins Spiel kommt, hat einen Quartalsumsatz von 750 Millionen USD erreicht – bereits bei den ersten Schätzungen für den Höchstumsatz lagen diese zwischen 500 Millionen und 700 Millionen USD. Das Medikament hat bereits etwa 15 % der vorhandenen Patientengruppe bei der klassischen kongenitalen Hyperplasie der Nebennieren erreicht, wobei die Verweilsrate auf der Grundlage von realen Daten im zweiten Jahr bei etwa 90 % liegt.
VYKAT XR, das im Rahmen des Soleno-Deals für das Prader-Willi-Syndrom erworben wurde, erzielte einen Quartalsumsatz von 94 Millionen US-Dollar und läuft mit einer Streichrate von 400 Millionen US-Dollar. Die Beendigung nach 9 Monaten wird mit 20% bis 25% prognostiziert.
Stark ansteigende Kosten warten durch Änderungen im Medicare Teil D: Eine gesetzliche Änderung verlegt die Rabatte für die Katastrophenschutzversicherung von 2 % auf 5 % des Grosshandelspreises für kleine Biotechs. Die Auswirkungen auf den Netto-Preis betragen weltweit etwa 3 % und speziell für Medicare-Patienten, die etwa 65 % der Patientenbasis ausmachen, etwa 4,5 %.
Bis 2028 wird mit Pipeline-Katalysatoren gerechnet. Ein F&E-Tag, der sich auf Neurologie und Immunologie konzentriert, ist für Anfang Dezember geplant. Daten aus drei Phase-III-Studien zu Osavampator bei schwerer Depression werden für 2027 erwartet, während Daten für Directhedine, einen muskarinischen Agonisten für Schizophrenie, im Jahr 2027 und 2028 erwartet werden.
