Die Aktien von Jazz Pharmaceuticals stiegen am Dienstag mittags um 2,3 % und erreichten ein Allzeit-Hoch von 266,38 USD, nachdem die US-amerikanische Arzneimittelbehörde (FDA) zwei Kombinationsbehandlungsregime mit Ziihera (Zanidatamab-Hrii) als Erstlinientherapie für Erwachsene mit nicht-resektablen oder metastasierten HER2-positiven lokal fortgeschrittenen gastroösophagealen Adenokarzinomen genehmigt hatte.
Die Entscheidung der FDA, die vor dem Zieldatum des Prescription Drug User Fee Acts vom 25. August 2026 ergangen ist, deckt ein sogenanntes Triple-Regimen ab, bei dem Ziihera zusammen mit Tevimbra (tislelizumab-jsgr) und Chemotherapie verabreicht wird, sowie ein Dual-Regimen, bei dem Ziihera allein mit Chemotherapie kombiniert wird. Die Therapien richten sich an verschiedene HER2-Expressionsprofile und erweitern so die Behandlungsoptionen für eine Patientengruppe, bei der nur wenige Alternativen vorhanden sind.
Die Zulassung folgt auf die solide finanzielle Leistung von Jazz Pharmaceuticals im zweiten Quartal 2026, das einen Umsatz von 1,21 Mrd. US-Dollar meldete und damit die Konsensprognosen übertraf. Die Aktien des Unternehmens gewannen in den letzten Sitzungen an Kurswert, unterstützt durch Preisziele von Analysten von 264 bis 310 US-Dollar bei den grossen Wall-Street-Banken.
Ziihera wurde von Zymeworks entwickelt, wobei Jazz Pharmaceuticals die Rechte zur Kommerzialisierung besitzt. Ausserdem wird BeOne Medicines als Partner im Entwicklungs- und Vertriebsrahmen genannt. Der breitere Markt wies am Tag nur moderate Zuwächse auf, der S&P 500 stieg um 0,2 %, der Dow Jones Industrial Average um 0,2 % und der Nasdaq Composite um 0,4 %.
