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IntraGel erhält 7 Mio. US-Dollar von UroGen für die Therapie von Kopf-Hals-Krebs

Die Mittel werden TumoCure nach den Ergebnissen der Phase 1b-Studie, die die Sicherheit und frühzeitige Wirksamkeit zeigte, in die nächste Phase 2 voranbringen. UroGen erhält nach der Vereinbarung Optionen auf die exklusiven weltweiten Rechte.

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Priya Anand · Equities & Earnings Desk · 22 Aug 2026 · 01:17 · 1 Min. Lesezeit
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IntraGel erhält 7 Mio. US-Dollar von UroGen für die Therapie von Kopf-Hals-Krebs

IntraGel Therapeutics secured 7 Millionen US-Dollar an Eigenkapitalfinanzierung von UroGen Pharma zur Entwicklung von TumoCure, einer Forschungszytostatika-basierten Therapie für fortgeschrittenen Kopf-und Halskrebs. Die Investition erfolgt nach der Präsentation von Phase-1b-klinischen Daten auf der Jahrestagung der American Society of Clinical Oncology 2026, die darauf hindeuten, dass die Therapie im Allgemeinen sicher und gut verträglich ist und eine geringe systemische Exponierung für Cisplatin bei frühzeitigen Anzeichen einer antiproliferativen Wirkung bei intensiv vorbehandelten Patienten aufweist, einschließlich solchen, die gegen eine vorherige Cisplatin-Therapie resistent sind.

Im Rahmen der Vereinbarung erwirft UroGen eine exklusive Option für die weltweite Entwicklung und Lizenzierung von TumoCure nach Abschluss der Phase-2-Studien. Die Vereinbarung enthält auch Optionen für UroGen zur Lizenzierung von bis zu drei weiteren Onkologie-Produkten, die auf der Plattform SRGel von IntraGel entwickelt wurden. Diese Plattform verwendet eine wasser- und lösungsmittelfreie, aus fettsäurenbasierenden Polymeren bestehende Matrize, die mit kleinen Molekülen, Peptiden und Biologika kompatibel ist.

TumoCure wird für Patienten mit lokal fortgeschrittenen, nicht operierbaren Krebserkrankungen des Kopfes und des Halses entwickelt, die für systemische Chemotherapie mit Cisplatin ungeeignet sind. IntraGel verfolgt die FDA-Zulassung über den 505(b)(2)-Beitrag. Darüber hinaus wird die SRGel-Plattform für IG-003 genutzt, ein therapeutischer Kandidat, der GLP-1-Analoga für die Gewichtsregulation verwendet. Das Unternehmen hat seinen Hauptsitz in Nazareth, Israel.

Dieser Artikel wurde mit KI-Unterstützung erstellt und von einer Finances-Review-Redakteurin bearbeitet.
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Geschrieben von
Priya Anand
Equities & Earnings Desk

Priya covers listed equities and corporate earnings, reading quarterly results and guidance for what they signal about sector health and forward valuations.

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