Regulierungsbehörde und Pharmaunternehmen erweitern die zugelassenen Indikationen für GLP-1-basierte Therapien, die zunächst für Typ-2-Diabetes und Übergewicht entwickelt wurden, auf weitere Gesundheitszustände. Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat Eli Lillys TIRZEPATIDE, das unter dem Markennamen Mounjaro verkauft wird, die Zulassung zur Reduktion des Risikos für Herzinfarkt oder Schlaganfall bei Diabetespatienten mit hohem Risiko erteilt. Semaglutide von Novo Nordisk, das unter dem Namen Wegovy für Gewichtsverlust und unter dem Namen Ozempic für Diabetes vermarktet wird, hat mehrere regulatorische Zulassungen für kardiovaskuläre und metabolische Indikationen erhalten.
Die FDA genehmigte Wegovy im Jahr 2024, um die kardiale Risiken bei übergewichtigen Erwachsenen ohne Diabetes zu senken, während die Europäische Arzneimittelagentur im September 2024 Semaglutid zur Linderung der Symptome bei Herzinsuffizienz bei fettleibigen Patienten genehmigte. Im August 2025 erweiterte die FDA das Zulassungszeugnis von Wegovy, um Erwachsene mit metabolischer Dysfunktion-assoziierter Steatohepatitis (MASH), einer schweren Lebererkrankung, einzubeziehen. Eli Lillys Rybelsus, eine weitere Therapie auf Basis von Semaglutid, erhielt von der FDA im Jahr 2025 die Zulassung zur Reduzierung der kardiovaskulären Risiken bei diabetischen Patienten.
In der klinischen Forschung werden GLP-1-Medikamente bei Erkrankungen untersucht, bei denen Fettleibigkeit eine Rolle spielt. Eine Studie in der Zwischenphase an der University of North Carolina in Chapel Hill enthielt 48 Erwachsene und zeigte, dass Semaglutid die wöchentlichen Alkoholverlangen signifikant reduzierte im Vergleich zum Placebo. Die Yale University startete im März 2026 eine Studie, um Semaglutid bei einer Alkoholenkrankung bei Patienten nach bariatrischer Chirurgie zu bewerten, die Ergebnisse sind für Oktober 2026 geplant.
Das Semaglutid von Novo Nordisk war in zwei Studien im späten Stadium, an denen insgesamt 3808 Teilnehmer teilnahmen, nicht in der Lage, den kognitiven Verfall bei Patienten mit Alzheimer in einem frühen Stadium zu verlangsamen. Das Unternehmen beendete seine Pläne für eine Verlängerung um ein Jahr, nachdem das Medikament bestimmte Biomarker verbesserte, die kognitiven und funktionellen Veränderungen aber nicht änderte.
Bei Nierenerkrankungen erhielt Ozempic von der FDA die Zulassung, um das Risiko für Nierenschwäche und den kardio-vaskulären Tod bei diabetischen Patienten mit chronischer Nierenerkrankung zu reduzieren. Eine mittelfristige Eli Lilly-Studie, in der das Medikament Tizrepatid bei 140 Patienten mit Fettleibigkeit und chronischer Nierenerkrankung getestet wurde, verläuft noch, und die Ergebnisse werden im Oktober erwartet. Bei Kniegelenkserkrankungen zeigte eine Spätstadien-Studie von Novo Nordisk bei 407 Patienten, dass Semaglutid das Körpergewicht und die Schmerzen nach 68 Wochen reduzierte und die körperliche Funktion bei fettleibigen Personen mit mittelschwerer Kniegelenkserkrankung verbesserte. Eli Lilly rekrutiert auch für eine Studie ihres oralen GLP-1-Medikaments Foundayo bei derselben Patientengruppe.
Die Forschung zur Leberkrankheit entwickelt sich rasant. Wegovy von Novo Nordisk ist Teil einer Phase-2-MASH-Studie mit etwa 1.200 Patienten, deren Ergebnisse für das zweite Teil 2029 vorliegen sollten. Tirzepatid von Eli Lilly erzielte bei 74 % der Patienten eine Abwesenheit von MASH ohne Verschlimmerung der Leberverfibrilierung nach 52 Wochen, im Vergleich zu 13 % der Placebo-Gruppe. Die fortschrittliche Studie des Unternehmens, die im Oktober 2025 begonnen wurde, untersucht Tirzepatid und Retatrutid bei 4.500 hohen MASH-Risikopatienten bis 2032.
Andere Bereiche, die untersucht werden, umfassen die idiopathische intrakraniale Hypertonie. Hier testen Forscher am Danish Headache Center Semaglutid in Kombination mit einer sehr kalorienreduzierten Diät. Die FDA bewilligte am 2. Dezember 2024 Eli Lillys Zepbound zur Behandlung von obstruktiver Schlafapnoe und schmückte damit das erste in dieser Indikation zugelassene Medikament.
