Novo Nordisk hat bei der chinesischen Arzneimittelbehörde eine Antragsstellung zur Genehmigung der Markteinführung einer oralen Version seines GLP-1-Abnehmenpräparats Wegovy eingereicht. Das dänische Pharmakonzern bestätigte am Donnerstag, dass der Antrag von der National Medical Products Administration, dem obersten Arzneimittelregulator des Landes, angenommen wurde.
Mit diesem Schritt ist Novo Nordisk gut aufgestellt, um mit Eli Lilly im schnell wachsenden Markt für die Behandlung von Übergewicht in China zu konkurrieren. Beide Unternehmen entwickeln orale Formulierungen ihrer GLP-1-Medikamente – Wegovy für Novo Nordisk und orforglipron für Eli Lilly – als Alternative zu injizierbaren Behandlungen. Eli Lilly erhielt im April die US-Zulassung für orforglipron und reichte Ende 2025 einen Antrag auf Marktzulassung beim chinesischen regulatorischen Gutachter.
Die chinesische Nationale Gesundheitskommission schätzt, dass mehr als 65 % der Bevölkerung bis 2030 als übergewichtig oder fettleibig eingestuft werden könnte, was die nachfrage nach Medikamenten zur Gewichtsreduktion unterstreicht. Der Markt, der bereits einen Wert von über 100 Milliarden US-Dollar erreicht hat, ist zu einem wichtigen Schlachtfeld für globale und heimische Pharmaunternehmen geworden, darunter Pfizer und Innovent Biologics.
GLP-1-Medikamente, die ein Magenhormon nachahmen, um den Appetit zu unterdrincken und den Blutzuckerspiegel zu regulieren, haben zu einem erheblichen Wachstum im Sektor geführt. Novo Nordisks wöchentliche injizierbare Medikament Wegovy hat die Kategorie an der Spitze geführt, während auch Eli Lillys Mounjaro und Zepbound zunehmend an Bedeutung gewonnen haben. Der Wandel hin zu oralen Formulierungen zielt darauf ab, die Patientenannahme zu erhöhen, indem Bedenken rund um injektionsbasierte Therapien abgestellt werden.
Die Acceptanz der Antragsstellung von Novo Nordisk durch die chinesische Arzneimittelbehörde kommt nach der kürzlich erfolgten Einführung der Wegovy-Pille in den USA und Grossbritannien. Die oral verfügbare Version wird voraussichtlich in diesem Jahr auf den US-Markt gelangen, sofern die regulatorische Zulassung erteilt wird.
