Die FDA hat eine überarbeitete Etikettierung für Ibtrozi genehmigt und hierzu erweiterte Response-Daten in die Verordnungsinformationen aufgenommen.
Weitere Einzelheiten zur Art der erweiterten Rückmeldedaten und eventuelle Auswirkungen auf die zugelassenen Anwendungen des Produktes waren zunächst nicht verfügbar.
