BioArctic meldete für das 2. Quartal 2026 einen Nettoerfolg in Höhe von 248 Millionen SEK, unverändert im Vergleich zum Vorjahreszeitraum, nachdem einmalige Meilenstein-Beträge in Höhe von 223 Millionen SEK im 2. Quartal 2025 nicht berücksichtigt wurden. Der Umsatzanstieg wurde von einer jährlichen Steigerung der Leqembi-Lizenzgebühren um 27 % angetrieben, die auf 179,4 Millionen SEK beliefen und damit um 12 % höher als im 1. Quartal 2026.
Die weltweit von Eisai gemeldeten Verkaufszahlen für Leqembi beliefen sich auf insgesamt 29,3 Milliarden JPY (rund 184 Millionen USD), ein Plus von 12% gegenüber dem ersten Quartal und ein Wachstum von 27% gegenüber dem zweiten Quartal 2025. Eisai hielt seine Umsatzprognose für Leqembi für das gesamte Jahr 2026 mit 143,5 Milliarden JPY (etwa 900 Millionen USD) unverändert. Dies entspricht einer Jahreserwartung von rund 880 Millionen SEK an BioArctic-Gebühren. Das Unternehmen erkannte im Verlauf des Quartals 51 Millionen SEK aus einer Vorauszahlung von Novartis, während eine Vorauszahlung von 30 Millionen USD von Eli Lilly im Juli zugunsten von BioArctic gezahlt wurde, wodurch die liquide Mittel der Gesellschaft auf über 2,3 Milliarden SEK anstieg.
Die Betriebskosten stiegen um 20 % gegenüber dem Vorjahr auf 232 Millionen SEK, was zu einem leicht negativen Ergebniss aus dem laufenden operativen Geschäft im 2. Quartal führte. Das Unternehmen bekräftigte seine Ausblick für das gesamte Jahr 2026 auf Profitabilität, trotz des kurzfristigen Verlusts. Die Betriebskosten werden sich von den Niveaus des Jahres 2025 um 40 % bis 60 % erhöhen und somit auf den unteren Teil des erwarteten Bereichs tendieren. BioArctic wies eine Bruttomarge von 94 % auf und hielt Ende Juni 2,0 Milliarden SEK an liquide Mitteln bereit.
Das Unternehmen zahlte im Juni eineDividende von 177 Millionen SEK entsprechend 2 SEK pro Aktie.Ich BioArctic-Aktien fielen nach den Ergebnissen um 4,64 % und notierten bei 325,20 SEK, darunter das 52-Wochen-Hoch von 364,40 $ und oberhalb des Tiefpunktes von 257,00 $.
Das Management unterstrich die Fortschritte in mehreren Programmen. Die FDA genehmigte am 13. Juli 2026 Iqlik, die subkutan wirkende Version von Leqembi mit einem Autoinjektor, was die Patientenbequemlichkeit durch die Möglichkeit der häuslichen Anwendung erhöht. BioArctic erwartet die japanische Zulassung für die subkutan wirkende Formulierung im 3. Quartal 2026, mit Erstattung und Markteinführung im 4. Quartal 2026. Die Medicare-Part-D-Abdeckung für die Initiierung und Aufrechterhaltung von Leqembi wird voraussichtlich im Januar 2027 beginnen, eine Entwicklung, die Vorstandsvorsitzende Gunilla Osswald als "commercial game changer" bezeichnete.
Die klinischen Updates umfassten Echtzeitdaten aus der LEADER-Studie, die mehr als 400 Patienten an 13 Standorten überprüfte. Nach durchschnittlich 17 Monaten Behandlung mit Leqembi stand 83 % der Patienten nicht vor einem zustandserhöhten Krankheitsstadium; hierzu zählten 76 % stabile Patienten und 6,5 % Patienten, deren Zustand sich verbesserte. Unter den 2 Jahre lang behandelten Patienten waren 74 % stabil und 9 % verbesserten sich. Fast 80 % der Patienten, die länger als 18 Monate behandelt wurden, wechselten auf eine erweiterte Therapie.
BioArctic gab auch einen Überblick über seinen Entwicklungsstand. Die Überprüfung der Sicherheitsdaten der Studie EXIST mit dem exidavnemab läuft weiter, die Ergebnisse werden voraussichtlich auf dem AAIC-Kongress in London vorgestellt. Die vollständigen Ergebnisse der Phase IIa für exidavnemab werden voraussichtlich Ende 2026 veröffentlicht, eine mögliche Zulassung in China ist für das erste Halbjahr 2027 geplant.
