BioAge (BIOA) richtete die Aufmerksamkeit während einer Präsentation auf Citigrups Biopharma Back to School Summit am 9. September 2026 auf ophthalmische Indikationen und ein Apelin-Programm der nächsten Generation, was auf eine Erweiterung ihrer Pipeline für Entzündungserkrankungen über kardiovaskuläre Endpunkte hinweist.
Das Hauptaktivum des Unternehmens, das BGE-102, ein oraler NLRP3-Hemmer, zeigte in Phase-I-Daten, die im April 2025 veröffentlicht wurden, eine Reduzierung des peripheren C-Reaktivprotein (CRP) um etwa 50 % und einer Absenkung der Interleukin-6 (IL-6)-Spiegel um etwa 50 % sowohl im Blut als auch in der cerebrospinalen Flüssigkeit. Die orale Formulierung zeigte auch eine starke Durchdringung der Augen – eine Eigenschaft, die CEO Kristen Fortney als besonders relevant für intraokuläre Anwendungen erwähnte und bemerkte, dass "die Blut-Hirn-Schranke und die Blut-Retina-Schranke nicht sehr verschieden sind."
BioAge führt BGE-102 in eine Phase-II-Effizienzstudie zum diabetischen Makulaödem (DME) ein, die unter dem Namen QUELL-DME läuft und etwa 180 Patienten in drei Gruppen rekrutiert: BGE-102 allein, VEGF-Therapie allein und eine Kombinationsgruppe. Die Ergebnisse der Sechspunktstudie werden voraussichtlich im zweiten Halbjahr 2026 bekannt gegeben werden. Fortney betonte, dass rund 40 Prozent des DME-Marktes die Option des Kummerschatten gegenüber Injektionen wählen, was auf eine aufnahmebereite Patientenzielgruppe hinweist. Ein klinisch signifikantes Ergebnis der Studie wäre eine Verbesserung der bestkorrigierten Sehschärfe um eine Zeile, was etwa fünf Buchstaben entsprechen würde.
Im kardiovaskulären Bereich wurde BGE-102 in der QUELL-CV-Studie bei obesemen, entzündeten Patienten in Dosen von 30 mg, 60 mg und 90 mg einmal täglich untersucht. Die Top-Daten dieser Studie werden voraussichtlich Ende 2025 verfügbar sein. Die Studie baut auf den Ergebnissen der CANTOS-Studie auf, die feststellte, dass Patienten, die ihre CRP-Werte normalisierten, eine 25%ige Reduktion der major adverse kardiovaskulären Ereignisse (MACE) mit einem IL-1-Beta-Antikörper erlebten.
Neben NLRP3 plant BioAge, im Verlauf des Jahres 2025 eine Anmeldung für ein neues Arzneimittel in der klinischen Prüfung für sein APJ-Agonist- oder Apelin-Projekt einzureichen, wodurch sich eine eigenständige mechanistische Möglichkeit eröffnet. Finanzvorstand Dov Goldstein sagte, das Unternehmen habe auch das Ziel, mindestens eine weitere NLRP3-Indikation in Kürze bekannt zu geben.
Auf der finanziellen Seite verfügte BioAge Ende Q2 2025 über 381 Millionen Dollar an Bares, was zu einer sobre Ratio von 17,19 führte und eine prognostizierte Kassenlaufzeit bis 2029 bedeutet – ausreichend, um die Operationen zu finanzieren und einen oder zwei weitere NLRP3-Indikationen zu unterstützen. Die Preisziele für BIOA an der Wall Street lagen zwischen 20 und 73 Dollar. Die Aktie handelte zum Zeitpunkt des Gipfels zu 9,17 Dollar, ein Rückgang von 0,22 Dollar oder 2,34%.
Goldstein wies darauf hin, dass eine Standard-Phase-II-Studie für eine kleine Indikation etwa 20 Millionen Dollar im Verlauf eines Jahres kostet, während eine grosse Studie zu kardio-vasculären Endpunkten im Bereich von ASCVD etwa 500 Millionen Dollar benötigen könnte, die über fünf bis sechs Jahre ausgegeben werden müssten – was die Kapitaleffizienz der aktuellen Pipeline-Positionierung von BioAge eindrücklich unterstreicht.
Ausserdem wurde auf den grösseren entzündlichen-Markt-Kontext verwiesen: Der ARTEMIS-Studien von Novo Nordisk, eine IL-6-Studie in einer CANTOS-ähnlichen Population, wird voraussichtlich im ersten Halbjahr 2026 die Top-Linedaten bekanntgeben, und zusätzliche Daten von Inflammasome Therapeutics werden vor einem Readout im Sommer 2025 überwacht.
