Armata Pharmaceuticals Inc. (NYSE American: ARMP) gab die Veröffentlichung einer Studie im Journal of Molecular Biology bekannt, die den therapeutischen Bacteriophagen Ar-KM untersucht, der auf Pseudomonas aeruginosa zielt, den Pathogen, der vom AP-PA02-Programm des Unternehmens angegriffen wird.
Die Arbeit mit dem Titel "Insights into Genome Ejection by a Therapeutic phiKMV-like Bacteriophage" wurde am 9. März 2026 veröffentlicht. Die Forscher nutzten Kryoelektron-mikroskopie, Proteomik und Bioinformatik, um drei verschiedene Zustände der Partikel des Phages aus einer einzigen gereinigten Polymerisation zu analysieren und Atommodelle für elf Strukturproteine in einem endlichen Atomauflösungsbereich zu erstellen.
Zu den wichtigsten Ergebnissen zählen die Identifizierung einer Enzymaktivität, welche die Penetration der bakteriellen Zellumgehölser erleichtert, und die Karakterisierung eines Proteins, das die Freigabe und das Einbringen des Genoms in die Bakterie ermöglicht. Diese Mechanismen sind für die Stabilität und Wirksamkeit von Phagen-Therapeutika von entscheidender Bedeutung, so Dr. Deborah Birx, Chief Executive Officer von Armata und Mitautor der Studie. In einer Erklärung betonte sie, dass Stabilität vor der Infektion und effiziente Genomfreigabe am Infektionspunkt grundlegende Eigenschaften eines wirksamen Phagen-Therapeutikums sind und dass die neue Studie wichtige Einblicke darüber gibt, wie Ar-KM beides erreichen kann.
Die Forschung wurde von Dr. Gino Cingolani geleitet, Anderson Family Endowed Chair for Medical Education, Research & Patient Care und Professor am Department of Biochemistry and Molecular Genetics an der University of Alabama in Birmingham. Er fungierte als Seniorautor. Die Zusammenarbeit zwischen Armata und der Universität hat vier Publikationen hervorgebracht, die die Phage Pseudomonas aeruginosa des Unternehmens charakterisieren.
Armata ist ein Biotechnologieunternehmen im späten klinischen Stadium mit Sitz in Los Angeles, das sich auf die Entwicklung von Bakteriofagen-Therapeutika für antibiotikaresistente und schwer zu behandelnde bakterielle Infektionen konzentriert. Das Produktkandidat AP-PA02 von Armata, ein inhalierbares Bakteriofagen-Produkt, hat die klinischen Phase-2-Studien bei Patienten mit Cystischer Fibrose und nicht-cystischer Bronchiektasie mit einer chronischen Lungeninfektion durch P. aeruginosa abgeschlossen.
