Travere Therapeutics (TVTX) a annoncé jeudi que son médicament pour le rein, FILSPARI, a généré une croissance des revenus de 77 % au cours des douze derniers mois, à 591 millions de dollars, un chiffre ayant permis d'absorber les annonces du départ de son directeur général et les changements du paysage concurrentiel pour sa franchise dédiée à la néphropathie de l'IgA.
Les actions de Travere, un développeur de traitements de maladies rares, ontprogressé de 0,6 % à 60,19 $ dans les transactions courantes, après avoir terminé à 59,83 $ la session précédente. L'action était cotée à 60,00 $ après les heures de bourse, en hausse de 0,17 $ ou 0,28 %. Les actions de Travere ont évolué entre 22,06 $ et 68,73 $ au cours de l'année dernière.
Intervenant lors du forum sur l'immunologie et l'inflammation virtuel de Stifel 2026 le 24 septembre, le PDG Eric Dube a déclaré que l'entreprise n'avait "jamais été dans une position plus solide" tant en ce qui concerne ses performances commerciales qu'en ce qui concerne son pipeline diversifié. Dube, qui a rejoint Travere il y a huit ans, portera son mandat à terme le 1er décembre ; le nouveau PDG, Bradley Campbell, qui possède une vaste expérience dans le domaine de la thérapie de remplacement enzymatique et des liens avec les communautés de la homocystinurie et de la SFSG, prendra la direction de l'entreprise.
M. Dube a mentionné des problèmes de santé personnels qu'il avait volontairement laissé de côté pour développer le premier médicament destiné à la communauté des patients atteints de focal segmentation glomerulosclérastique. Il a qualifié M. Campbell de « leader idéal pour Travere ».
Du point de vue commercial, le premier trimestre complet de la mise sur le marché de FILSPARI pour le syndrome de Gougerot-Sjögren a donné lieu à la saisie de 2 012 formulaires de début du traitement des patients, soit approximativement le double de la cadance observée dans la neuropathieIgA. Trente pour cent des prescripteurs du syndrome de Gougerot-Sjögren étaient nouveaux dans la franchise FILSPARI, tandis que 70 % avaient déjà prescrit le médicament pour la neuropathieIgA. Le taux de la conversion du prix brut au net de FILSPARI avoisine les 20 %.
Pour IgAN, le mix de paiements reste de 70 % commercial et de 30 % CMS ; le lancement de FSGS devrait entraîner une plus grande exposition au CMS, mais il devrait rester principalement commercial. Chez les patients atteints d'IgAN, le taux d'administration passe de 200 mg à 400 mg sur deux semaines, au même prix ; chez les patients atteints de FSGS, ce taux commence à 400 mg et passe à 800 mg après les deux premières semaines.
M. Dube a souligné que le brevet de la méthode d'utilisation d'IgAN figurant dans le Livre Orange de la FDA expirera en octobre 2037, et que le brevet de la méthode d'utilisation de FSGS devrait être inscrit à la même date après une notification d'acceptation. Il a noté que des inhibiteurs de BAFF concurrents commencent à entrer sur le marché en avril 2024.
La mise à jour du pipeline a inclus pegtibatinase pour la homocystinurie, avec des données de phase II prouvant un mécanisme de base, montrant une réduction de 67 % de l'homocystéine. Près de 3 500 patients diagnostiqués, non traités, souffrant d'HCU sont sous le soin d'un spécialiste aux États-Unis, et environ la moitié d'entre eux ont une expérience d'événement ischémique avant l'âge de 30 ans. Les données de phase III pour pegtibatinase devraient être disponibles au deuxième semestre de 2026.
Siborotinib, un inhibiteur de la BTK visant la néphropathie membraneuse primaire, a également été discuté dans le cadre du portfolio de maladies rares de l'entreprise. Les tarifs historiques de la thérapie évaluant l'enzyme pour les patients atteints d'HCU allaient de 300 000 à 500 000 dollars par an, et une récente thérapie de l'entreprise Denali était plus chère que cette fourchette.
Travere a annoncé un taux de marge brute de 59 % et obtient un score de santé financière de 3,0 sur 5, avec un ratio de solvabilité actuel de 4,05.
