Les actions de Teva Pharmaceutical Industries Ltd. ontprogressé de 3,3 % mercredi avant l'ouverture de la bourse, après que la société ait annoncé des résultats positifs d'essais cliniques de phase 2a pour son anticorps anti-interleukine-15 TEV '408, dans le cadre du traitement de la maladie coeliaque.
L'essai a atteint son critère d'évaluation principal, démontrant une prévention statistiquement significative et cliniquement significative des dommages intestinaux induits par le gluten à la semaine 8, comparativement à un placebo. Aucun problème de sécurité n'a émergé pendant la période de l'étude, et l'asset a présenté un profil de tolérance favorable. TEV '408 est développé conjointement avec Royalty Pharma, qui s'est engagée à financer son développement clinique jusqu'à concurrence de 500 millions de dollars.
Au-delà de la maladie celiaque, TEV '408 progresse également dans un étude de phase 2b du vitiligo, ce qui positionne la technologie comme une potentielle thérapie multi-indications pour les maladies auto-immunes. Ce résultat positif fait suite à une série de récentes franchises importantes pour Teva, notamment une amélioration de la classification en investissement de niveau « prime » de Moody's, une désignation de la priorité de la FDA pour l'écopipam dans le syndrome de Tourette et une révision en hausse des prévisions de revenus pour l'ensemble de l'année. Le titre s'est depuis rapproché de son plus haut niveau en 52 semaines.
Les futures sur les actions américaines ont enregistré des gains modestes avant l'ouverture, le S&P 500 progressant de 0,1 %, l'indice Dow Jones Industrial Average augmentant de 0,3 %, et le Nasdaq Composite évoluant en hausse de 0,1 %. Teva a organisé ce matin une conférence téléphonique avec les investisseurs pour discuter des données cliniques et de sa stratégie plus large en matière de pipeline.
