Les titres de Tenax Therapeutics Inc. ont augmenté de 3,8 % à la bourse avant l'ouverture, après que la société ait publié des données supplémentaires provenant de l'essai clinique de phase 3 LEVEL portant sur son traitement oral à base de levosimendane, TNX-103.
Ces résultats ont confirmé un effet thérapeutique favorisant chez les patients présentant une capacité d'exercice de base inférieure, le bénéfice lié au levosimendan augmentant parallèlement à la sévérité de la pathologie. Les données ont également démontré une réduction notable du NT-proBNP, un biomarqueur du stress sur la paroi cardiaque, dont la magnitude d'effet a été décrite comme dépassant celle observée dans d'autres essais de phase 3 concernant les traitements de l'insuffisance cardiaque.
Ces résultats ont des implications réglementaires pour l'hypertension pulmonaire due à une insuffisance cardiaque avec fraction d'éjection maintenue (IP-EI). Cette condition n'est actuellement pas traitée par des traitements autorisés. Les résultats ont été présentés lors d'une session « Late-Breaking Clinical Science » du Congrès de l'European Society of Cardiology 2026 à Munich, en Allemagne, le 29 août. La présentation a été faite par le professeur Sanjiv Shah de l'université Northwestern.
Les données initiales du test ont été publiées le 10 août. Les principales firmes de Wall Street ont initié une couverture avec des notations d'achat équivalentes, attribuant des cibles de cours comprises entre 35 $ et 40 $.
Tenax Therapeutics a déclaré avoir environ 118 millions de dollars en cash, ce qui lui assurera des moyens de financement jusqu'au deuxième trimestre 2028. La hausse du titre avant la bourse contrastait avec les indices américains plus larges, qui enregistraient une légère baisse avant l'ouverture.
