Stifel a réitéré sa recommandation d'ACHETER sur Definium Therapeutics (NASDAQ : DFTX) à la suite d'un dîner entre le management et les utilisateurs, en faisant référence aux données robustes sur l'efficacité et aux perspectives commerciales du candidat phare de l'entreprise, DT120.
La comprimé à libération orale, conçue pour traiter le trouble d'anxiété généralisée (TAG) et le trouble dépressif majeur (TDM), a suscité un intérêt important après que les résultats de la phase 3 ont révélé une réduction significative, sur le plan statistique, des scores de l'évaluation de l'anxiété de Hamilton. Selon Stifel, la fourchette de cibles de prix pour Definium reste comprise entre 52$ et 90$, ce qui souligne le potentiel de ce médicament comme une thérapie à succès.
Les actions de Definium ont augmenté de 206 % au cours de la dernière année, clôturant à 40,98 $ mardi, en baisse de 6,48 % dans la session. La capitalisation boursière de l'entreprise s'élève à 5,51 milliards de dollars, et le trading avant le marché indique un léger repli à 40,805 $.
Les analystes de Canaccord Genuity ont revu leur objectif à 64 USD contre 58 USD, tout en conservant leur avis d'achat. BofA Securities a initié sa couverture avec un avis achat et un objectif de cours de 75 USD, reflétant une confiance croissante dans la viabilité commerciale du médicament.
Les résultats financiers de Definium pour le deuxième trimestre de 2026 montrent une hausse des coûts, avec des dépenses en recherche et développement qui passent de 29,8 millions de dollars à 48,7 millions de dollars, soit une hausse de 56 %. Les coûts généraux et administratifs ont également augmenté, passant de 11,1 millions de dollars à 26,4 millions de dollars. La perte nette s’est encore accrue, atteignant 159 millions de dollars, principalement en raison des frais de réévaluation des droits d’options non monnayés (86,2 millions de dollars).
L'étude de phase 3 « Voyage » de l'entreprise a atteint ses points de repère primaires et secondaires majeurs, démontrant les effets anxiolytiques de DT120 indépendants des bénéfices sur l'humeur. L'harmonisation réglementaire a été obtenue en vue d'une éventuelle autorisation pour le GAD et le MDD sur la base des données actuelles.
Une deuxième étude, Panorama, devrait publier ses données en septembre, et un analyse statistique comparera une dose de 100 mg à un placebo. Un groupe de 50 mg a été inclus pour répondre aux attentes des patients et aux préoccupations éventuelles liées au risque de « démasquage » fonctionnel, bien qu'il soit précisé que les gestionnaires ne doivent pas établir l'efficacité de cette dose plus faible.
