Les actions de Spyre Therapeutics ont chuté de 12 % lors des transactions avant le marché, mercredi, après que la société ait indiqué que son anticorps candidat SPY072 contre la TL1A ne répondait pas aux seuils d'efficacité internes en monothérapie pour le rhumatisme articulaire.
La baisse s'est ensuivie d'une chute de 12,8% lors des opérations hors bourse mardi, prolongeant les pertes enregistrées lors de la séance de mardi. La baisse de l'action s'est limitée à des nouvelles spécifiques à l'entreprise, alors que les principaux indices boursiers n'ont montré que peu de mouvement : le S&P 500 a baissé de 0,02 %, le Nasdaq a perdu 0,2 % et le Dow Jones a légèrement augmenté.
Dans l'essai clinique de phase 2 SKYWAY, les deux doses de SPY072 ont toutes deux montré des améliorations statistiquement significatives par rapport au placebo en ce qui concerne au moins un critère d'efficacité. Le taux de réponse ACR20 a atteint 63 % pour la dose la plus élevée, contre 43 % pour le placebo. Cependant, Spyre a indiqué que l'ampleur globale de l'effet ne satisfaisait pas les critères internes de l'entreprise pour donner la priorité à SPY072 comme thérapie autonome pour la polyarthrite rhumatoïde, raison pour laquelle la société a décidé de mettre fin aux études supplémentaires dans cette indication.
La société a maintenu une notation « Surperformer » avec un objectif de cours de 130 $ chez Wedbush. Spyre n'a pas dévoilé de plans pour mettre complètement fin au médicament SPY072, se concentrant plutôt sur d'autres indications potentielles.
Les prochaines divulgations cliniques comprendront les données de phase 2 du programme SKYWAY concernant l'arthrite psoriasique et la spondyloarthrite axiale au cours du quatrième trimestre de 2026, ainsi que des données supplémentaires issues du programme SKYLINE concernant la colite ulcéreuse, attendues en septembre.
La baisse des actions reflète la réaction des investisseurs au retournement clinique, malgré le potentiel du médicament dans d'autres affections auto-immunes.
