Les actions de Spyre Therapeutics Inc. ont chuté de 14 % dans les négociations prolongées mardi, après que la société ait annoncé les résultats de son essai de phase 2 pour son médicament expérimental contre l'arthrite rhumatoïde SPY072, qui ont été statistiquement significatifs selon certains paramètres, mais ne correspondent pas aux priorités de développement internes.
L'étude SKYWAY de phase 2 a inclus 143 participants répartis dans trois groupes : 48 ont reçu une dose élevée de SPY072, 48 une dose faible et 47 un placebo. Le groupe recevant la dose faible a atteint une amélioration significativement statistiquement de l'endpoint principal, avec une variation par rapport à l'état initial du DAS28-CRP de -1,9 comparativement à -1,3 pour le placebo à 12 semaines. Le groupe recevant la dose élevée a affiché un taux de réponses ACR20 de 63 %, contre 43 % pour le placebo, tandis que le groupe recevant la dose faible a atteint un taux d'ACR50 de 38 %, contre 19 % pour le placebo.
Le candidat à médicament a été bien toléré, avec des événements indésirables signalés chez 27 % des participants sous SPY072 contre 36 % dans le groupe placebo, et la plupart des événements étaient de gravité légère à modérée. Malgré les signes d'efficacité positifs, Spyre a indiqué que l'ampleur du bénéfice n'était pas conformément aux critères internes de préférenciel'établissement du développement de SPY072 en monothérapie pour le rhumatisme artrosique, entraînant la baisse du cours après les résultats.
À l'avenir, Spyre prévoit les données positives de SPY072 pour l'arthrite psoriasique et la spondylarthrite axiale au quatrième trimestre 2026, avec des résultats supplémentaires pour un traitement combiné dans la hidradenite suppurative attendus fin 2027 ou début 2028.
