Shield Therapeutics a déclaré qu'elle prendra le contrôle complet de la commercialisation de son traitement de la carence en fer aux États-Unis, ACCRUFeR, au 30 septembre, mettant fin à un accord de co-commercialisation avec Viatris débuté en 2022. L'entreprise basée à Londres assumera la responsabilité de la fixation des prix, de l'accès au marché, de la promotion et de sa force de vente dédiée aux États-Unis, obtenant ainsi un accès direct aux données des prescripteurs, des paiers et des patients dans le processus.
Cette transition correspond aux attentes de Shield visant à affiner son trajectoire pour atteindre la rentabilité opérationnelle en 2026. L'entreprise explique que la vente permettra d'améliorer ses marges, de générer plus de liquidités et de profiter immédiatement d'une augmentation du taux de rétention des ventes nettes. Shield ne versera aucun paiement initial à Viatris, mais versera des royalties sur les ventes nettes aux États-Unis, en commençant par un chiffre élevé à la fin des premières années et en augmentant ensuite à un chiffre représentant la vingtaine sur une période de cinq ans.
Les États-Unis sont le plus grand marché pour ACCRUFeR, la marque d'un traitement à prendre par voie orale pour la carence en fer, et la croissance y est la plus rapide. La société s'attend à ce que les dépenses supplémentaires liées au transfert de l'organisation de vente soient très largement compensées par la hausse des marges découlant de cette transition.
Shield prévoit d'organiser un webinaire avec les investisseurs le 1er septembre 2026 à 14 h 15 (heure britannique standard) afin de discuter de ce changement de stratégie. Le président directeur général, Anders Lundstrom, a qualifié cette transaction de jalon, indiquant les progrès accomplis dans la création d'ACCRUFeR en tant que thérapie orale en fer de marque de premier plan aux États-Unis.
