REGENXBIO Inc. (NASDAQ : RGNX ) a annoncé mardi la nomination de Greg Ciongoli à son conseil d'administration, avec effet immédiat. La société de biotechnologie, qui développe des thérapies génétiques pour des maladies rares et de la rétine, a également annoncé le départ à la retraite de deux directeurs indépendants.
Ciongoli, fondateur et associé fondateur d'Adiumentum Capital Management, apporte à la présidence son expertise des marchés financiers. Il a auparavant occupé le poste d'associé au sein du groupe Baupost pendant plus de 16 ans, où il a mené des investissements dans des entreprises publiques et privées. Ciongoli est titulaire d'un MBA de l'université Harvard et d'un baccalauréat de l'école des affaires publiques et internationales de l'université Princeton. Il est également président du conseil d'administration d'Atara Biotherapeutics et membre du conseil d'administration de Zymeworks Inc.
Ces changements de direction coïncident avec la phase de transition de REGENXBIO, comme l'a mentionné Curran Simpson, Président et chef de la direction. «Alors que REGENXBIO entre dans sa prochaine phase de croissance, le conseil d'administration a poursuivi son processus de planification stratégique de la succession afin de s'assurer que la société tire parti d'un complément de compétences en matière scientifique, clinique, commerciale et de marchés financiers», a déclaré Simpson dans un communiqué de presse.
Les deux directeurs sortants, Jerry Karabelas et Jean Bennett, vont démissionner de leurs fonctions. M. Karabelas était en place depuis 2015, tandis que M. Bennett s'est joint à l'entreprise en 2021. Leurs départs font suite aux développements récents du pipeline de REGENXBIO, notamment les collaborations avec AbbVie concernant Surabgene lomparvovec pour la dégénérescence maculaire liée à l'âge humide et la rétinopathie diabétique, ainsi que les partenariats avec Nippon Shinyaku pour RGX-121 dans le cadre de la MPS II et RGX-111 dans le cadre de la MPS I. L'entreprise poursuit également le développement de RGX-202, pour la dystrophie musculaire de Duchenne.
