Regeneron Pharmaceuticals Inc. a présenté ses plans de croissance stratégique lors de la 21e conférence annuelle de la santé de Wells Fargo le 9 septembre 2026, mettant l'accent sur les avancées de son pipeline et sur son expansion commerciale. La société, dont la capitalisation boursière s'élève à 80,2 milliards de dollars et dont le cours est proche de son plus haut niveau sur 52 semaines de 859 dollars, a enregistré un rendement de 46 % au cours de l'année dernière. Son ratio cours/bénéfice s'établissait à 19,85 à la mi-septembre 2026.
L'accent a été mis sur DUPIXENT, dont le rythme de développement est prévu à hauteur de 24 milliards de dollars par année, ce qui en fait l'un des produits pharmaceutiques les plus importants au monde. DUPIXENT, approuvé pour neuf indications, notamment le dermatite atopique et l'œsophagite eosinophilique, sert plus de 1,5 million de patients à l'échelle mondiale. La pénétration dans le domaine de la dermatite atopique se maintient dans la vingtaine, ce qui démontre un potentiel de croissance supplémentaire. La franchise EYLEA HD de Regeneron, qui représente environ 60 % des ventes totales de l'entreprise, a augmenté sa part de marché grâce à des modifications des étiquettes et à l'amélioration des régimes de traitement.
Les autorisations réglementaires font progresser les principaux programmes. Le Cemdisiran pour la myasthénie grave généralisée est programmé pour une date PDUFA en novembre 2026, avec un éventuel lancement d'ici la fin de l'année. La seringue préremplie de EYLEA HD est en passe d'obtenir une autorisation, tandis que les études pivotales pour l'olatorepatide dans l'obésité et le diabète de type 2 devraient commencer d'ici la fin de l'année. D'autres programmes, notamment un bloqueur du ligand de l'IL-4 à action prolongée et un anticorps bispécifique anti-IL-4/IL-13, avancent vers l'entrée clinique en 2027, avec une éventuelle entrée en phase III fin 2027 ou début 2028.
La collaboration avec Sanofi, dont le paiement du solde du développement a été conclue au deuxième trimestre 2026, est remise à zéro pour explorer des opportunités élargies au-delà de DUPIXENT. Regeneron a également concédé une licence olatorepatide à Hansoh en 2025 pour les droits mondiaux hors de la Chine, les données de phase précoce suggérant des avantages potentiels en termes de tolérance gastro-intestinale par rapport aux médicaments à base de GLP-1. En outre, Regeneron reformule son inhibiteur de la PCSK9, PRALUENT, pour une administration hebdomadaire afin de compléter olatorepatide.
En neurologie, Regeneron développe cemdisiran pour la myasthénie grave généralisée, ciblant un marché multimilliardaire où figurent neuf produits concurrents. La franchise C5 complement de la société, qui associe pozelimab et cemdisiran, est en cours pour l’hémoglobinurie paroxystique nocturne et l’atrophie géométrique. D’autres programmes comprennent linvoseltamab pour l’hémopathie maligne, les anticorps contre le facteur XI pour l’anticoagulation et les ARN siRNA au stade précoce pour la thérapie ciblée MASH et NPR1 pour la TPS.
La stratégie à long terme de Regeneron repose sur des ensembles de données propriétaires, comme le souligne Ryan Crowe, responsable des relations avec les investisseurs. La base de données génétique de l'entreprise, qui s'étend sur 12 années et est liée aux dossiers électroniques de santé, et son partenariat de 20 ans avec Sanofi soulignent les avantages fondamentaux de l'entreprise en matière d'innovation fondée sur les données.
