Ovid Therapeutics (OVID) a présenté une actualité sur ses programmes en matière d'épilepsie et de KCC2 lors de la 12e conférence annuelle Cantor Fitzgerald Global Healthcare du mercredi 9 septembre 2026, et sa PDG, Meg Alexander, a présenté des informations sur les calendrier clinique et le potentiel commercial de ses candidats à la drogue.
L'OV329 de l'entreprise, un inhibiteur de l'AT de la GABA développé pour les crises résiduelles, devrait faire l'objet d'un essai clinique de phase II conforme aux normes de registre en 2025. Une dose de 7 mg a été choisie pour équilibrer la pharmacologie et la tolérance, avec des doses de 5 mg et 9 mg disponibles en tant qu'options de secours sur la base des données de l'étude de preuve de concept relative à la photosensibilité. Ovid a également confirmé que les formulations granulés et sachets pédiatriques ont été mises au point pour une administration en fonction du poids corporel, à part de la version pour adultes.
Mme Alexander a noté qu'environ 30 % des personnes atteintes d'épilepsie continuent d'avoir des crises même après un traitement existant. Même en supposant une pénétration inférieure à 10 % sur le marché des crises focales résistantes aux traitements, elle a indiqué que le médicament OV329 représente une opportunité de plus de 1 milliard de dollars uniquement pour cette indication.
En ce qui concerne KCC2, le composé d'Ovid, OV4071, est décrit comme le premier activateur oral direct de KCC2, et plus de 40 études pharmacodynamiques ont été menées à ce jour. L'étude de phase I relative à l'OV4071 est actuellement menée chez des volontaires sains âgés en Australie, alors qu'une étude du défi de la kétamine est conçue pour simuler un état cérébral similaire à une maladie chez des participants sains. Des résultats attendus fin 2025 sont attendus pour l'étude de phase I et l'étude du défi de la kétamine, avant une étude de phase II au stade de preuve de concept pour la schizophrénie acutée.
Les données d'une étude à caractère ouvert et à but de démonstration de la réponse photoparoxymale devaient être disponibles d'ici la fin de l'année 2024, ainsi que le lancement de l'étude pédiatrique sur le complexe de la sclérose tubéreuse. Au cours des six à 24 prochains mois, Alexander a détaillé quatre à six résultats à but de démonstration et de confirmation du signal, dans le cadre des programmes de l'épilepsie et de KCC2.
Les actions d'Ovid ont clôturé la session ordinaire à 2,70 dollars, en baisse de 1,82 % par rapport à la clôture précédente de 2,75 dollars, avec une stabilité lors des transactions hors séance. Les actions se tradersont entre 1,12 dollars et 3,105 dollars au cours des 52 dernières semaines, ce qui donne à la société une capitalisation boursière de 527 millions de dollars. L'action a gagné 116 % au cours de l'année dernière et 66 % au cours de la période actuelle, selon la source. Les analystes d'InvestingPro ont émis des cibles de cours variant entre 4 et 9 dollars.
Au cours de la session, Alexander a également abordé l'histoire du portefeuille plus large d'Ovid, notamment le développement conjoint du soticlestat avec Takeda – plus tard acquis par Perceptive Advisors – et les comparaisons avec des concurrents tels que Xenon et Praxis dans le domaine de l'épilepsie.
