La société suédoise de biotechnologie Oncopeptides AB a enregistré une hausse de 62 % d'année en année des ventes nettes au deuxième trimestre 2026, atteignant 31,1 millions de SEK, alors que la demande pour son traitement du myélome multiple, Pepaxti, s'accélère sur les principaux marchés européens.
Les ventes nettes du premier semestre 2026 ont atteint 56,5 millions de SEK, en hausse de 74% par rapport à la même période de 2025, alors que la société a maintenu un taux de marge brute de 98% pour cette période. Les dépenses d'exploitation sont baissées de 2% par rapport à l'année précédente, à 146,9 millions de SEK au cours du premier semestre, la deuxième étude représentant à elle seule 81,1 millions de coûts. La société prévisionne que les dépenses d'exploitation pour l'ensemble de 2026 s'élèveront à environ 300 millions de SEK, en ligne avec les niveaux de 2025.
Les fonds liquides et équivalents de trésorerie s'élevaient à 158 millions de SEK à la fin du deuxième trimestre de 2026, après un placement de 167 millions de SEK conclu en mars. Le titre de Oncopeptides est monté de 10,16 % à 1,875 $ lors des premières transactions, ajoutant 0,173 $ par action après la conférence sur les résultats. La capitalisation boursière de l'entreprise reste proche de 2,53 milliards de SEK, bien que son sommet de 52 semaines se situe à 6,55 $.
La direction a souligné l'essor du champ de patients atteint par Pepaxti, avec plus de 1 000 patients traités en Europe depuis l'approbation de l'autorité européenne des médicaments. L'Allemagne, l'Italie et l'Espagne restent des marchés principaux, bien que les ventes de l'Espagne aient été affectées par les grèves des travailleurs de la santé au début de l'année. La Grèce n'a généré aucun revenu au deuxième trimestre en raison des restrictions budgétaires locales.
Un développement réglementaire majeur est en cours, avec la demande de variation de type II déposée par Oncopeptides afin d'aller plus loin dans la modification de l'étiquetage de Pepaxti et d'étendre le traitement du myélome multiple de la quatrième à la troisième ligne. La direction estime que cela pourrait doubler approximativement la population de patients éligibles en Europe et potentiellement augmenter la durée moyenne du traitement en fonction des données de l'étude OCEAN. Un avis du Comité des médicaments à usage humain est attendu entre septembre et novembre 2026, et la Commission européenne devrait prendre une décision dans les 30 à 60 jours suivant l'avis positif.
En dehors de l'Europe, Oncopeptides développe des partenariats en Europe centrale et orientale à travers le groupe Salus, qui couvre 11 pays. La Slovénie a atteint une première fixation de prix sur la liste en août, avec des lancements en Croatie et en République tchèque prévus pour 2027. La société vise également à atteindre une positivité du flux de trésorerie en 2027 et évalue le Japon comme marché potentiel, une visite étant prévue pour l'automne 2026.
Oncopeptides développe parallèlement son programme sur le glioblastome, menant une étude d'occasion portant sur 10 patients à l'hôpital université d'Oslo, destinée à démontrer la pénétration des tumeurs au cerveau chez l'homme à l'aide d'un sondage à conjugaison de peptides et de médicaments approuvé.
