Natera Inc. (NASDAQ : NTRA) fournira sa plate-forme de tests de l'ADN circulant des tumeurs (ctDNA) Signatera à Angiex Inc., dans le cadre d'un essai clinique de phase I évaluant AGX101, un conjugué d'anticorps-médicament expérimental visant les cellules tumorales exprimant TM4SF1.
L'étude, enregistrée avec l'identificateur de l'essai clinique NCT06440005, enroulera des patients atteints de tumeurs solides irresectables, localement avancées ou métastatiques. Angiex, une société de biotechnologie privée basée à Cambridge, dans le Massachusetts, utilisera les mesures de ctDNA longitudinales de Signatera pour surveiller la réponse au traitement, en parallèle des évaluations radiologiques standard.
Paul Jaminet, co-fondateur et directeur général d'Angiex, a expliqué que la collaboration vise à déterminer si le suivi du ctDNA peut compléter les données d'imagerie, notamment dans les cas où les changements métaboliques ou structurels observés lors des examens ne permettent pas clairement d'identifier le tissu tumoral viable. Eric Matthews, directeur général de la biopharmacie chez Natera, a souligné que Signatera apporte « une plus grande précision dans l'évaluation précoce de la réponse biologique, ce qui permet de mieux comprendre cette nouvelle classe de médicaments. »
Natera exploite des laboratoires certifiés CLIA à Austin, Texas, et à San Carlos, en Californie. Le test Signatera de l'entreprise est conçu pour fournir un profilage personnalisé en ctDNA pour les applications de surveillance du cancer.
