Nanoform Finland Oyj a annoncé une diminution séquentielle de 57 % du taux de consommation de trésorerie trimestrielle à 1,5 million d'euros au cours du deuxième trimestre 2026, tout en maintenant une répartition égale entre les projets GMP et non GMP pour la première fois. La société hébergée à Helsinki qui développe une technologie de nanoparticules pharmaceutiques a également indiqué avoir progressé vers une demande d'autorisation sur le marché à la fin de l'année pour son candidat principal, le nanoenzalutamide, suite à des retours positifs de la régulation de l'Agence britannique de réglementation des médicaments et des produits de santé (MHRA).
La situation monétaire de l'entreprise s'établissait à 19 millions d'euros à la fin du deuxième trimestre, en baisse par rapport à 20,5 millions d'euros au trimestre précédent, tandis que la consommation de trésorerie pour l'exercice 2026 a été fixée à moins de 10 millions d'euros. Les dépenses d'exploitation ont diminué de 33 % au premier semestre 2026 comparé à la même période de l'année dernière, ce qui a contribué à une amélioration de 40 % de l'EBITDA, qui s'est établie à -6 millions d'euros. Les marges brutes se sont maintenues supérieures à 90 % pendant la période.
L‘écoulement de projets de Nanoform s’est accru pour atteindre 30 projets signés au cours des douze derniers mois jusqu’à fin du deuxième trimestre 2026, répartis également entre les travaux non GMP et les travaux GMP. La société a acquis six nouveaux projets clients au deuxième trimestre, dont trois dans la fabrication GMP, marquant un changement vers des travaux sujets à règles plus importants et mieux réglementés. Le PDG Edward Hæggström a indiqué que l’entreprise était sur la bonne voie pour présenter sa première demande d’autorisation de commercialisation avant la fin de l’année, en utilisant les commentaires de l’MHRA, qui soutient une voie d’autorisation hybride.
La discipline financière s'est étendue à l'accords d'exclusivité en matière de biothérapie signé par la société en mai 2026, qui comprenait des frais non remboursables de 1 million de USD pour une prolongation d'une durée d'un an et potentiellement d'autres étapes importantes d'un montant supérieur à 10 millions de dollars. Les royalties échelonnées sont structurées entre les basses et les hautes unités négatives, avec des prix des services allant de 50 000 à 500 000 EUR pour les travaux de démonstration de concept non conformes à la BPM (Best Pharmacy Practice) à 0,5 million à 10 millions d'EUR par molécule active pour la fabrication des essais cliniques de phase I à III.
Les candidats en pipeline de Nanoform comprennent le nanoenzalutamide pour le cancer de la prostate, avec un potentiel de ventes maximale estimé entre 500 millions et 5 milliards de dollars américains. La société détient 100 % des actions de nanoapalutamide et 57 % de celles de nanoencorafenib, qui ciblent plusieurs indications en oncologie et en obésité. Le titre a chuté de 3,23 % à 0,93 dollar américain après la présentation, mais il reste en hausse de près de 30 % au cours des six derniers mois.
