Johnson & Johnson a obtenu le marquage CE pour ACUVUE OASYS MAX 2-Week, une lentille de contact réutilisable conçue pour un cycle de port de deux semaines, marquant ainsi son dernier ajout au portfolio ACUVUE OASYS MAX. Le produit n'a pas encore été approuvé par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis et reste indisponible aux États-Unis. Il devrait entrer sur certains marchés européens au cours de cette année, avec des projets d'expansion plus large en 2027 et 2028, sous réserve des approbations réglementaires locales et de la volonté des marchés.
La lentille est dotée de la technologie OptiBlue Light Filter, qui filtre au moins 60 % de la lumière bleue-violette, et de la technologie TearStable, pour un meilleur maintien de l'humidité. Elle propose également un blocage de l'UV de classe 1, conformément aux normes mondiales en matière de protection des yeux. Des études cliniques montrent que 99 % des sujets ont pu passer sans problème du modèle standard ACUVUE OASYS à ACUVUE OASYS MAX 2-Semaines, en conservant les mêmes spécifications de puissance, de bascuelle et de diamètre.
A l'échelle mondiale, environ 140 millions de personnes portent des lentilles de contact, et environ 50 % des porteurs optent pour les options rechargeables - un segment que Johnson & Johnson souhaite aborder avec cette innovation. Jacqueline Henderson, présidente du groupe Vision et Médtech de l'entreprise, a souligné que le produit a été conçu pour répondre aux exigences des modes de vie dynamiques, en assurant confort et clarté sans compromis.
Le lancement reflète l'accent stratégique de Johnson & Johnson sur l'élargissement de son portefeuille de produits de soins visuels en Europe, où la demande de solutions de contact avancées et de longue durée est en croissance. L'approbation du marquage CE souligne la conformité du produit aux normes de sécurité et de performances européennes, ce qui le place en position pour une introduction progressive sur le marché.
