IN8bio (INAB) a présenté des données sur sa plate-forme de thérapie des lymphocytes T gamma-delta lors de la Conférence virtuelle Sidoti Small-Cap le 24 septembre 2026, présentant les résultats précliniques de son programme auto-immune principal et les résultats cliniques dans le glioblastome.
La société développe des thérapies qui font appel aux lymphocytes T gamma-delta, un sous-type de cellules immunitaires qui diffère des lymphocytes T alpha-beta cibles de la plupart des thérapies immunitaires existantes.
Programme principal : INB-619
INB-619 cible CD19 sur les lymphocytes B tout en ciblant les lymphocytes T gamma-delta et comprend un domaine d'expansion de lymphocyte T gamma-delta (GDED) breveté. Des expériences in vitro utilisant la lignée de leucémie NALM-6 ont montré que les cellules positives pour CD19 diminuaient de 66 % à moins de 1 % après traitement avec INB-619. La société a indiqué que le candidat a démontré un effet de supressage des lymphocytes B équivalent ou supérieur à celui de blinatumomab et mosunetuzumab à toutes les doses testées.
À une dose élevée de 5 000 picomolaires, INB-619 a produit une quantité d'IL-6 semblable à la dose la plus faible de mosunetuzumab à 28 picomolaires – soit une différence de dose de 178 fois. Le syndrome de libération de cytokines (CRS) affecte 60 % à 80 % des patients traités avec des médicaments basés sur le CD3, avec environ 10 % qui présentent une sévérité de grade 3, a noté IN8bio.
Les maladies auto-immunes affectent environ 24 millions d'Américains chaque année et touchent une femme sur six au cours de sa vie, a indiqué la société.
Les premiers résultats précliniques pour l'INB-619 sont attendus à l'automne 2026, et une demande d'autorisation de mise sur le marché est prévue pour la fin de l'année.
Programme du glioblastome
Les résultats cliniques présentés à l'ASCO 2026 ont montré une durée de survie sans progression médiane de 13 mois chez les patients atteints de glioblastome traités, contre 6,6 mois chez les patients témoins, soit une amélioration de 97 %. La durée de survie globale médiane était de 19,5 mois contre 13,2 mois chez les patients témoins, soit une amélioration de 48 %.
Le protocole de l'essai de phase I/II a impliqué la participation de patients dans quatre centres : l'UAB, l'Ohio State, le Moffitt Cancer Center et le Cleveland Clinic. Il comprend une réssection chirurgicale et l'insertion d'un cathéter, puis un temps de pause de trois à quatre semaines pour des prélèvements de sang et les manipulations génétiques, puis six cycles de thérapie de maintien de 28 jours comportant l'administration de cellules T gamma-delta directement dans le cerveau.
Le glioblastome double toutes les 50 à 60 jours, les traitements courants n'ont pas changé depuis 2005, et le marché aux États-Unis et en Europe comprend environ 30 000 patients par an. D'autres données cliniques sur le glioblastome sont attendues à l'occasion de la réunion de la Society for Neuro-Oncology en novembre, et les instructions de la FDA relatives au parcours de mise sur le marché sont attendues à la fin de l'année 2026.
Situation financière
IN8bio affichait une capitalisation boursière de 11,7 millions de dollars, et son titre était négocié à 1,19 dollar, en baisse de 53 % sur l'année en cours et de 47 % sur l'année précédente. Les cibles de prix des analystes vont de 5 à 10 dollars. La société affiche un ratio de liquidité à 8,21.
Elle a levé plus de 20 millions de dollars en décembre 2025, dans le cadre d’un tour de financement mené par Coastlands Capital, avec la participation d’Alyeska, Franklin Templeton, 683 Capital Management, Stonepine Capital Management et Dellora Investments. L’opération s’est limitée à des warrants préfinancés et à aucun warrant traditionnel. Une deuxième clôture d’environ 20 millions de dollars est prévue dans les mois à venir, sous réserve des données sur les animaux. Le capital total devrait financer les opérations jusqu’au dépôt de la demande d’enregistrement des IND.
