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HUTCHMED augmente de 14 % après l'accord de licence de 1,3 milliard de dollars avec GSK pour un médicament contre le cancer

Les actions de HUTCHMED ont bondi après que GSK ait accepté un pacte d授權 exclusif à nivel mondial pour le médicament HMPL-A830, un traitement ciblant le KRAS-EGFR, pour lequel des paiements pouvant atteindre 1,3 milliard de dollars sont envisageables.

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Priya Anand · Equities & Earnings Desk · 3 Sept 2026 · 20:43 · 1 min de lecture
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HUTCHMED augmente de 14 % après l'accord de licence de 1,3 milliard de dollars avec GSK pour un médicament contre le cancer

Les actions de HUTCHMED ont bondi de 14,2 % à la bourse le matin après que la société ait annoncé un accord global exclusif de développement et de licence avec GSK pour son médicament expérimental contre le cancer, HMPL-A830.

L'accord octroie à GSK les droits dans le monde entier pour développer et commercialiser le médicament en dehors de la Chine continentale, de Hong Kong, de Macao et de Taïwan, tandis que HUTCHMED conserve tous ses droits dans ces territoires. La valeur totale potentielle de l'accord s'élève à 1,295 milliards de dollars, y compris un paiement de 110 millions de dollars à l'avance à la filiale de HUTCHMED, ainsi que jusqu'à 1,185 milliards de dollars en paiements en fonction de vos objectifs (milestones) et en droits de royalties liés aux progrès en matière de développement, de réglementation et de commercialisation.

HMPL-A830 est un conglomérat thérapeutique ciblant les anticorps contre KRAS-EGFR, conçu pour combiner des anticorps monoclonaux et des inhibiteurs de molécules de petite taille dans un dual mode d'action contre le cancer. Le PDG par intérim, Johnny Cheng, a qualifié l'accord de « validation significative » de la plate-forme ATTC, propriété de l'entreprise, et d'un premier contrat de licence à l'échelle mondiale.

Le développement clinique initial sera centré sur les cancers colorectal, pancréatique et du poumon, qui présentent un taux élevé de mutations de KRAS. Un programme mondial de phase I devrait être lancé au deuxième semestre de 2026. Cette transaction fait suite à des progrès réglementaires récents pour l'autre actif en pipeline d'HUTCHMED, le fanregratinib (ATLED®), qui a obtenu l'approbation conditionnelle de la NMPA de Chine pour le cholangiocarcinome hépatique modifié en FGFR2.

La hausse des actions de HUTCHMED a surpassé les gains plus généraux du marché, avec l'indice S&P 500 en hausse de 0,4 %, le Dow Jones en hausse de 0,6 % et le NASDAQ en hausse de 0,7 %. La société a également organisé une webdiffusion destinée aux investisseurs afin de fournir des détails supplémentaires sur l'accord et les progrès du pipeline.

Cet article a été produit avec l'assistance de l'IA et édité par un journaliste de Finance Review Daily.
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Priya Anand
Equities & Earnings Desk

Priya covers listed equities and corporate earnings, reading quarterly results and guidance for what they signal about sector health and forward valuations.

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