H.C. Wainwright a maintenu une recommandation d'achat et un objectif de 25 $ pour Voyager Therapeutics jeudi, en faisant référence aux progrès dans le pipeline de ciblage contre la tau protéine de la biotech.
La réaffirmation de l'entreprise fait suite à une réunion virtuelle avec Alfred Sandrock, directeur général de Voyager, et intervient à un moment où les thérapies propriétaires de la société approchent de points d'inflexion clés. La capitalisation boursière de Voyager s'élève à 213 millions de dollars, les actions ayant clôturé à 3,46 dollars mercredi. La société a déclaré disposer de 149 millions de dollars en espèces à la fin du deuxième trimestre, ce qui lui offre une marge de liquidité jusqu'en 2028.
Les principaux programmes de Voyager comprennent VY1706, une thérapie génique inhibitant la tau, et VY7523, un anticorps anti-tau. La FDA a autorisé la demande de médicament expérimental de VY1706 en juin, tandis que Santé Canada a approuvé sa demande d'essai clinique en juillet. H.C. Wainwright a noté que les deux programmes étaient sur la voie d'atteindre des jalons clés au quatrième trimestre 2026, y compris l'initiation de l'administration au premier humain pour VY1706.
Les données précliniques présentées à la conférence annuelle de l'Alzheimer's Association à Londres ont permis de constater qu'une dose unique par voie intraveineuse de VY1706 réduisait la quantité de protéine tau de 75 % dans les régions essentielles du cerveau des primates non humains. Les plateformes TRACER capsid et ALPL NeuroShuttle de la société sont au cœur de ces thérapies, qui ciblent la pathologie du tau, axe central de la progression de la maladie d'Alzheimer.
Le produit Voyager VY7523 fait actuellement l’objet d’une étude de phase 1 à dose multiple, entièrement achevée, qui concerne 52 patients, et dont les données d’efficacité issues de l’imagerie par PET avec téta se prévoient pour le quatrième trimestre. L’étude du produit VY1706 est conçue comme une étude multicentrique en étroite collaboration, ouverte et à doses croissantes, chez des patients atteint d’Alzheimer au stade précoce dont la pathologie tétraque est confirmée par imagerie PET. La posologie chez cette population est prévue pour commencer au deuxième semestre 2026.
