H.C. Wainwright a confirmé sa recommandation d'Achat et son objectif de cours de 37 $ pour Acadia Pharmaceuticals suite à l'approbation de l'Union européenne du médicament Daybue (trofinétide) de la société pour le traitement des symptômes neurocomportementaux du syndrome de Rett chez les patients âgés de cinq ans et plus.
L'approbation porte sur le bloc de l'UE27, ainsi que sur l'Islande, le Liechtenstein et la Norvège, renforçant ainsi les perspectives commerciales de Daybue. Le médicament a généré des ventes de 125 millions de dollars au cours du deuxième trimestre de 2026, dépassant les estimations consensuelles et contribuant au total des revenus, dont les projections se montent à environ 308 millions de dollars pour cette période. Les analystes de H.C. Wainwright ont noté que Nuplazid et Daybue devraient atteindre l'année 2028 un volume de ventes combiné de 1,7 milliard de dollars.
Les actions, qui ont clôturé à 29,65 $ lundi, restent proches de leur plus haut niveau des 52 semaines, soit 30,96 $, et ont généré un rendement de 18,7 % au cours des six derniers mois. La moyenne des prévisions de cours pour les 12 prochains mois par 10 analystes s'élève à 37 $, ce qui signifie une hausse d'environ 25 % par rapport aux cours actuels. La cote de consensus de Wall Street s'établit à 1,76, avec des cibles de cours allant de 17 $ à 49 $.
D'autres sociétés ont également révisé leurs prévisions. Oppenheimer a revu son objectif à 25 dollars contre 23, tout en maintenant une note Perform, tandis que RBC Capital a augmenté son objectif à 37 dollars contre 36. UBS a relevé son objectif à 49 dollars contre 45 et a augmenté la probabilité de succès pour la remlifansérine à 50 % contre 40 %, tout en conservant une note Achat. Canaccord Genuity a reproduit sa note Achat avec un objectif de 36 dollars.
H.C. Wainwright a souligné l’achèvement de l’enrôlement pour l’étude de phase 2 RADIANT, dont les données sont attendues en septembre ou en octobre après une période de suivi de la sécurité de 30 jours. Une recherche indépendante publiée dans le JAMA Health Forum en 2026 a révélé que tous les médicaments orphelins figurant dans un échantillon de 79 médicaments lancés dans au moins un pays de référence dans un délai de cinq ans, avec un taux de lancement de 85 % pour les médicaments non orphelins dans le cadre des nouveaux modèles de tarification américains.
