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Celesa dévoilera le design de son essai de phase 3 portant sur la deupirfénidone au Congrès de l'ERS

Celesa Therapeutics, une filiale de PureTech Health, présentera les données du protocole d'essai et des interactions médicamenteuses de son étude de phase 3 SURPASS-IPF au Congrès de la Société européenne de pneumologie à Barcelone.

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Sophie Laurent · FX & Rates Desk · 29 Aug 2026 · 05:48 · 1 min de lecture
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Celesa dévoilera le design de son essai de phase 3 portant sur la deupirfénidone au Congrès de l'ERS

Celesa Therapeutics présentera, à la prochaine édition du Congrès de la Société européenne de pneumologie à Barcelone, des données cliniques clés sur son thérapie expérimentale deupirfenidone. Ces présentations comprendront le design de l'essai de phase 3 SURPASS-IPF et les résultats d'un essai de phase 1 sur les interactions médicaments-médicaments.

La première présentation, programmée pour le 6 septembre à 8 h 00 CEST, présentera le principe de conception de l'essai SURPASS-IPF, qui compare deupirfenidone, administré à la dose de 825 mg trois fois par jour, à la pirfenidone à la dose de 801 mg trois fois par jour, chez environ 1 100 adultes atteints de fibrose pulmonaire idiopathique. L'objectif principal de l'essai est l'évolution, par rapport au point de départ, de la capacité vitale forcée absolue à la semaine 52. La session sera animée par Vincent Cottin de l'hôpital Louis-Pradel.

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Le 7 septembre à 11 h 05 HEEC, Philip Molyneaux de l'Imperial College de Londres présentera les résultats d'une étude de phase 1 évaluant la co-administration de la deupirfenidone et du nintedanib. Ces données indiquent que des interactions entre médicaments cliniquement pertinentes sont peu probables, selon la société.

Deupirfenidone est une forme deutérée de pirfenidone, une forme de traitement actuellement commercialisée pour la fibrose pulmonaire idiopathique. Ce traitement expérimental a reçu l'appellation de médicament orphelin de la part de la Food and Drug Administration des États-Unis et de la Commission européenne. Les résultats d'un essai de phase 2b préalable, publiés dans The American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine, ont montré le potentiel de ce médicament à stabiliser la dégringolade de la fonction pulmonaire au cours d'une période de 26 semaines au moins.

La fibrose pulmonaire idiopathique est une maladie pulmonaire progressive dont la survie moyenne est de deux à cinq ans après le diagnostic. Il n'existe actuellement pas de traitement pour cette affection, ce qui souligne la nécessité de nouvelles approches thérapeutiques.

Cet article a été produit avec l'assistance de l'IA et édité par un journaliste de Finance Review Daily.
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Sophie Laurent
FX & Rates Desk

Sophie covers currency markets and central bank policy across Europe, with a focus on how rate decisions ripple through FX pairs. She has been tracking the ECB's policy path since the start of the current easing cycle.

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