AstraZeneca a déclaré jeudi que son médicament expérimental Tezspire répondait à tous les objectifs primaires et secondaires dans un essai clinique à un stade avancé évaluant le traitement de l’œsophagite eosinophile, une affection inflammatoire chronique.
L'étude de phase 3 a évalué l'efficacité et la sécurité de Tezspire chez des patients atteints de cette affection, caractérisée par une inflammation de l'œsophage et des symptômes tels que de la difficulté à avaler. Ce médicament cible la thymique stromale lymphopoïétine (TSLP), une protéine associée au déclenchement de l'inflammation dans les maladies éosinophiliques et l'asthme sévère.
Les résultats ont montré que Tezspire réduisait significativement l'inflammation de l'œsophage par rapport à un placebo et améliorait la fréquence et la gravité des difficultés à avaler chez les participants. Le succès de l'essai marque un potentiel progrès dans la prise en charge d'une population de patients sous-crainte et dont les options de traitement sont limitées.
Tezspire est un anticorps monoclonal développé en partenariat entre AstraZeneca et Amgen. Les deux sociétés n'ont pas encore communiqué les délais de dépôt des dossiers réglementaires suite aux résultats positifs de l'essai.
