Ascentage Pharma Group a enregistré des revenus de 44,5 millions de dollars au cours du premier semestre 2026, en hausse de 29,3 % par rapport à la période de l'année précédente, notamment grâce aux ventes de produits qui ont totalisé 41,6 millions de dollars. Les liquidités de l'entreprise sont toujours suffisantes pour financer ses activités et neuf programmes de mise sur le marché jusqu'à la fin de l'année 2027, ont indiqué les dirigeants lors d'une conférence téléphonique de résultats le jeudi dernier.
La perte nette de la société biotechnologique continue, avec un résultat par action de -0,305 USD. Les dépenses pour la recherche et le développement ont bondi de 39 % d'un an à l'autre, à 102,8 millions de dollars, tandis que les coûts de vente et de distribution ont augmenté de 74 % à 33,4 millions de dollars. Les dépenses administratives sont passées de 26 % à 17,5 millions de dollars. Au 30 juin 2026, Ascentage détenait 279,4 millions de dollars en espèces.
Les actions d'Ascentage (symbole : AAPG) ont chuté de 2,66 % pour clôturer à 17,55 dollars, poursuivant la baisse observée lors de la clôture de la session précédente à 18,03 dollars. Le titre reste à 63,8 % en-dessous de son sommet des 52 dernières semaines de 48,45 dollars et à 3,7 % au-dessus de son plus bas des 52 dernières semaines de 16,36 dollars.
Les dirigeants ont souligné les avancées réalisées dans le pipeline de phase tardive de l'entreprise dans les domaines de l'hématologie et de l'oncologie. L'olverembatinib, un inhibiteur de la BCR-ABL de troisième génération approuvé en Chine depuis 2021 pour le lymphome de la phadelphie en phase chronique, est évalué dans les essais POLARIS-1 et POLARIS-2 à l'échelle mondiale. POLARIS-2, une étude randomisée contre le bosutinib, vise à achever l'enrôlement d'ici fin 2026 ou début 2027, tandis que POLARIS-1, une étude de phase III dans le lymphome aigu acalculé positif au chromosome de Philadelphie nouvellement diagnostiqué, est en cours.
Le lisaftoclax, un inhibiteur sélectif de la BCL-2 approuvé en Chine en juillet 2025 pour la leucémie lymphoblastique chronique en rechute ou réfractaire et pour le lymphome lymphocytaire petit de type L, a montré de forts signaux d'efficacité. Dans les essais de première ligne sur le syndrome myélodisplastic aux États-Unis, le traitement a permis d'obtenir un taux global de réponse de 80 %, dont un taux de réponse complète de 40 %. Dans les essais sur la leucémie myéloïde aiguë, le lisaftoclax a montré un taux global de réponse complète ou de réponse complète avec une récupération hématologique incomplète de 72 %, avec un taux de négativité pour la maladie résiduelle minimale de 61 %.
Les autres actifs du pipeline comprennent APG-2449, un inhibiteur triple kinase couvrant FAK, ALK et ROS1 ; APG-115, un inhibiteur MDM2 ; et APG-1252, ciblant BCL-2 et BCL-xL. La société a également noté la progression du programme GLORIA-2, avec l’enregistrement terminé à plus de 400 patients, alors que GLORIA-3 et GLORIA-4 sont toujours en cours.
Le lisaftoclax d'Ascentage fait actuellement l'objet d'un examen initial en vue de son inclusion dans la liste nationale de médicaments remboursés par l'État en Chine. Des réunions d'experts sont prévues pour fin août ou début septembre 2026. La société cible la soumission potentielle de nouvelles demandes de brevet dans le deuxième semestre de 2027, en fonction des résultats des essais.
