Ascelia Pharma a indiqué qu'une décision récente de la FDA a retardé le parcours réglementaire de son programme Orviglance. La société n'a donné aucun autre détail sur la nature de l'échec ni sur les nouveaux délais.
Des précisions supplémentaires concernant l'impact de cette modification sur la mise à jour du 2e trimestre 2026 n'étaient pas disponibles immédiatement.
