Las acciones de Zelluna cayeron un 3,6% hasta 21,60 dólares el jueves después de que la biotecnológica de fase clínica con sede en Noruega proporcionara una actualización del segundo trimestre de 2026 sobre su ensayo ZIMA-101, que evalúa la terapia de la plataforma TCR-NK de la compañía, ZI-MA4-1, en tumores sólidos.
El declive siguió a la administración del primer paciente en el estudio ZIMA-101, un ensayo clínico de Fase I que se está llevando a cabo en varios centros del Reino Unido, entre los que figuran el Hospital Christie y el Hospital Royal Marsden. Namir Hassan, director ejecutivo, describió este trimestre como «definitivo», haciendo referencia al cambio de fase de preclínica a desarrollo clínico. Un comité independiente de seguridad revisó los datos iniciales y no identificó toxicidades limitantes de la dosis ni eventos adversos graves, por lo que recomendó continuar con la inclusión de pacientes. El primer paciente recibió las tres dosis previstas los días 1, 4 y 8, y no se reportaron reacciones adversas durante el posterior período de observación de la seguridad.
Zelluna anunció una pérdida de explotación de 20 millones de coro noruegos (NOK) en el segundo trimestre de 2026 y una pérdida de explotación de 40 millones de NOK en el primer semestre de 2026, con un flujo de caja operativo negativo de 20 millones de NOK en el segundo trimestre. Los activos líquidos y equivalentes en efectivo ascendieron a 86 millones de NOK al cierre de junio, con una relación de liquidez actual de 6,7. Se espera que el horizonte de flujo de efectivo de la compañía se prolongue hasta el tercer trimestre de 2027, apoyado en unos ingresos brutos de 58 millones de NOK procedentes de una colocación privada y una oferta minorista a 18,50 NOK por acción, junto con una donación de 16 millones de NOK del Consejo de Investigación de Noruega.
El ensayo ZIMA-101 progresa hacia el aumento de la dosis, y se esperan que los dos próximos pacientes se incorporen en el nivel 1 de dosis en las próximas semanas y meses. El aumento de la dosis se prevén concluir en el primer semestre de 2027, seguido de la expansión de la dosis. Se espera que se presenten datos clínicos actualizados en conferencias internacionales a lo largo del año 2026, incluida la ESMO 2026. La compañía también espera publicar los datos in vitro del programa KK-LC-1 antes de finales de 2026.
Las acciones de Zelluna, que tienen un rango de 52 semanas de entre 8,20 dólares y 35,80 dólares, siguen subiendo un 62% desde principios de año a pesar del reciente descenso.
