Las acciones de Spyre Therapeutics Inc. bajaron un 14% en la jornada de trading ampliada del martes, después de que la compañía presentó los resultados del estudio de fase 2 de su medicamento experimental para la artritis reumatoide, SPY072, que cumplía con la significación estadística en algunas medidas, pero no se ajustaba a las prioridades de desarrollo internas.
El ensayo SKYWAY Fase 2 incluyó a 143 participantes en tres grupos: 48 recibieron una dosis alta de SPY072, 48 una dosis baja y 47 placebo. El cohorte con dosis baja logró una mejora estadísticamente significativa en el parámetro principal, con una variación respecto al inicio de la respuesta de DAS28-CRP de -1,9 frente a -1,3 para el placebo a las 12 semanas. El grupo con la dosis alta alcanzó una tasa de respuesta ACR20 del 63% frente al 43% para el placebo, mientras que el grupo con la dosis baja alcanzó una tasa de ACR50 del 38% frente al 19% para el placebo.
El candidato a fármaco fue bien tolerado, con eventos adversos reportados en el 27% de los participantes tratados con SPY072 frente al 36% del grupo placebo, y la mayoría de los eventos fueron de intensidad leve a moderada. A pesar de las señales positivas de eficacia, Spyre indicó que la magnitud del beneficio no cumplía con sus criterios internos para priorizar el desarrollo de monoterapia de SPY072 para la artritis reumatoide, lo que impulsó la venta brusca después de los resultados.
De cara al futuro, Spyre espera los datos principales de SPY072 en artritis psoriásica y espondiloartritis axial en el cuarto trimestre de 2026, con resultados adicionales para una terapia combinada en hidradenitis supurativa previstos para finales de 2027 o principios de 2028.
