Quantum BioPharma obtiene la aprobación de la FDA para un ensayo de fase 2 de MS, con la mira puesta en la innovación Lucid-MS

Quantum BioPharma Ltd. ha recibido la autorización de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) para iniciar un ensayo clínico de fase 2 para Lucid-MS, un nuevo medicamento diseñado para proteger y, potencialmente, reparar la envoltura de mielina en pacientes con esclerosis múltiple (EM). Esto supone el primer ensayo clínico humano de un tratamiento con este mecanismo de acción específico, que responde a un vacío crítico en los tratamientos actuales para la EM, que principalmente ralentizan la progresión de la enfermedad sin revertir el daño existente. La autorización de la FDA sigue a la participación del 19,84% de Quantum BioPharma Ltd. en Unbuzzd Wellness Inc., una subsidiaria que desarrolla UNBUZZD, un producto de bienestar que genera pagos de regalías bajo una estructura escalonada: un 7% sobre ventas hasta 250 millones de dólares, que desciende al 3% a partir de entonces.