Protagonist Therapeutics (PTGX) anunció un programa de recompra de acciones por un valor de 300 millones de dólares después del cierre de mercado el martes, antes de su presentación en el Biopharma Back to School Summit de Citigroup el miércoles.
El CEO, Dinesh Patel, resaltó la doble naturaleza del entorno regulatorio actual y señaló que este año se han aprobado más de 30 medicamentos, aunque el desarrollo de cada uno tarda más de una década.
La compañía compartió métricas detalladas de su lanzamiento para ICOTYDE, su bloqueador de IL-23 en asociación con Johnson & Johnson desde 2017. Según Patel, ICOTYDE ha generado más de 18.000 prescripciones en más de 11.000 pacientes de más de 6.000 profesionales sanitarios. Los datos de lanzamiento se pusieron a disposición aproximadamente cuatro meses después de la aprobación. Los datos del ensayo de extensión a largo plazo mostraron que el 95% de los pacientes —44 de 46— siguieron en tratamiento durante más de tres años, mientras que aproximadamente el 90% estuvo bajo tratamiento con el fármaco más allá de los cuatro años.
La rentabilidad de los derechos de autor en ICOTYDE se encuentra entre el 6% y el 10%, dijo Patel.
Para MIMRYLO (rusfertide), un potente hepcidina oral asociado con Takeda, Patel describió los hallazgos de la Fase 3 presentados en la Sociedad Estadounidense de Oncología Clínica como «revolucionarios». Takeda planeó alcanzar ventas entre 1.000 y 2.000 millones de dólares antes de que se presentaran los datos de la Fase 3. La aprobación del medicamento cubre aproximadamente al 78% de los usuarios de medicamentos actuales en poliquiteria vera con eritrocitosis, una indicación crónica en la que los pacientes suelen seguir tratamiento durante 15 a 20 años.
Desde el frente de su cartera de péptidos orales, Patel señaló a PN-881, un bloqueador oral de IL-17, y a PN-477, un agonista oral del receptor triple de GLP. Se espera que se complete la fase 1 de PN-477 en un plazo de seis a 12 meses. Patel describió a los péptidos orales como ocupando "el buen espacio intermedio entre las moléculas pequeñas orales y los anticuerpos inyectables", señalando que la empresa ha "descubierto cómo crear péptidos orales" para combinar las ventajas de ambos enfoques.
Respecto a la cartera de productos contra la obesidad, Patel dijo que la empresa cuenta con un candidato agonista GLP triple y uno dual, y también está explorando la amilina como objetivo. Insistió en que el proyecto estaría "preparado para realizar alianzas lo antes posible" y confirmó que Protagonist no tiene intención de avanzar los candidatos contra la obesidad por su cuenta en la fase 3.
Se mencionó a Retatrutide de Eli Lilly como referencia, ya que en los ensayos produjo una pérdida de peso del 28,5 %. Lilly identificó una pérdida de peso del 20 % en una formulación oral como una «aplicación revolucionaria», señaló Patel.
InvestingPro asignó a Protagonist una puntuación general de salud de 3,39 sobre 5, calificado como "EXCELENTE", con una relación actual superior a 21. Patel reconoció los riesgos operativos inherentes a la biotecnología, afirmando que el equipo de gestión "siempre estará pendiente".
