Poolbeg Pharma plc ha confirmado que su ensayo clínico TOPICAL se llevará a cabo según lo programado tras la revisión intermedia positiva de la seguridad de POLB 001, una terapia preventiva para el síndrome de liberación de citokinas.
La revisión, llevada a cabo en pacientes con mieloma multiple recidivante o refractario que recibieron el anticuerpo bispecífico teclistamab, no recomendó cambios en el protocolo del estudio. La reclutación de pacientes continuará en los centros clínicos del Reino Unido, con planes de incorporar a más pacientes y dotar de más ubicaciones.
Jeremy Skillington, director ejecutivo, indicó que los datos obtenidos en el cohorte provisional representan un hito importante para el ensayo. Añadió que la recomendación favorable proporciona mayor confianza a medida que la compañía avanza con su programa POLB 001.
Poolbeg Pharma, que se describe como una empresa biofarmacéutica en fase clínica enfocada en la inmunoterapia contra el cáncer, también está continuando los debates con posibles socios sobre POLB 001. La compañía presenta informes para analistas e inversores a través de la plataforma Investor Meet Company.
El portfolio de la empresa también incluye un tratamiento oral con GLP‑1 para la obesidad, aunque actualmente el enfoque operativo sigue siendo el ensayo TOPICAL.
Las acciones de Poolbeg Pharma se cotizaron a 8,80 peniques, un 2,76% menos en el momento del anuncio.
