Neurocrine Biosciences informó de ingresos trimestrales de 1000 millones de dólares y describió una cartera comercial en expansión durante su presentación en la 21ª Conferencia anual de salud de Wells Fargo, celebrada el 9 de septiembre de 2026.
El director financiero, Matt Abernethy, dijo que actualmente la empresa tiene un valor más similar a las acciones de valor, a pesar de ser una empresa en proceso de crecimiento, y acotó que su capitalización de mercado es de 15,75 mil millones de dólares, su ratio P/E es de 22,63 y su ratio PEG es de 0,22. El balance contable presenta una deuda de cero y aproximadamente 500 millones de dólares en efectivo, con una tasa de reinversión en investigación y desarrollo del 30% al 35%.
Ingrezza, el inhibidor de VMAT2 para la discinesia tardía, se dirige hacia un punto medio de ventas para todo el año 2026 de 2,85 mil millones de dólares, lo que representa un crecimiento interanual del 13%. Se espera que el volumen subyacente crezca un 17%, compensado por un retroceso del precio del 4%. El medicamento se encuentra en el mercado desde su lanzamiento en 2017 y cuenta con protección de la propiedad intelectual hasta 2038. La cobertura en los formularios se ha ampliado ahora aproximadamente al 70%, tras las inversiones en reembolsos del año anterior, aunque la cobertura de un competidor puede llegar al 100%.
El director comercial Eric Benevich señaló que se estima que 800.000 personas en los Estados Unidos viven con disquinesia tardía, pero solo alrededor del 10% recibe tratamiento con alguno de los dos inhibidores de VMAT2. El universo de prescriptores de VMAT2 creció un 30 % durante los dos años anteriores, y se completó una expansión de la fuerza de ventas hace aproximadamente 1,5 trimestres para focalizar mejor la psiquiatría y los ámbitos de atención a largo plazo.
CRENNESITY, el antagonista del CRF1 aprobado en diciembre de 2024 como el primer medicamento para pacientes con hiperplasia suprarrenal congénita en más de 70 años, ha alcanzado un nivel de producción trimestral de 750 millones de dólares, superando las estimaciones más optimistas de Street de 500 a 700 millones de dólares. Ha alcanzado cerca del 15% de la población de pacientes con CAH clásica, con una persistencia en el mundo real del 90% a los dos años.
VYKAT XR, adquirido a través del acuerdo de Soleno para el síndrome de Prader-Willi, registró ventas trimestrales de 94 millones de dólares y está funcionando a una tasa de 400 millones de dólares. Se espera una discontinuación del 20% al 25% después del mes 9.
Se prevén obstáculos a la hora de determinar los precios a raíz de los cambios en el plan Medicare Part D: un cambio normativo traslada la rebaja de la cobertura catastrófica del 2% al 5% del coste de adquisición al por mayor para las pequeñas biotecnológicas. El impacto en el precio neta es de alrededor del 3% a nivel mundial y de aproximadamente el 4,5% específicamente para los pacientes del plan Medicare Part D, que representan aproximadamente el 65 % de la base de pacientes.
Se esperan catalizadores para el pipeline hasta 2028. Un día de I+D enfocado en neurología e inmunología está programado para principios de diciembre. Se espera que los datos de tres ensayos de fase III de Osavampator en la depresión mayor se presenten en 2027, mientras que los datos de Directhedine, un agonista muscarínico para la esquizofrenia, se prevén tanto para 2027 como para 2028.
