Las acciones de Jazz Pharmaceuticals subieron un 2,3% durante la sesión del martes por la tarde, alcanzando un récord de máxima intradiaria de 266,38 dólares, después de que la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) aprobara dos regímenes combinados que contienen Ziihera (zanidatamab-hrii) como tratamientos de primera línea para adultos con adenocarcinoma gastroesofágico localizado avanzado no resecable o metastásico positivo para HER2.
La decisión de la FDA, publicada antes de la fecha límite del Prescription Drug User Fee Act, del 25 de agosto de 2026, abarca un régimen triple que combina Ziihera con Tevimbra (tislelizumab-jsgr) y quimioterapia, así como un régimen doble que combina Ziihera con quimioterapia sola. Estas terapias abarcan perfiles de expresión de HER2 distintos, lo que amplía las opciones de tratamiento para una población de pacientes con alternativas limitadas.
La aprobación se produce tras el sólido rendimiento financiero del segundo trimestre de 2026 de Jazz Pharmaceuticals, que registró unos ingresos de 1,21 millones de dólares, superando las estimaciones de consenso. Las acciones de la compañía han ganado impulso en sesiones recientes, apoyadas por objetivos de precios de los analistas que oscilan entre 264 y 310 dólares en los principales bancos de Wall Street.
Ziihera fue desarrollado por Zymeworks, con Jazz Pharmaceuticals como titular de los derechos de comercialización. También se cita a BeOne Medicines como socio en el marco de desarrollo y distribución. El mercado en general mostró ganancias moderadas durante la jornada, con el S&P 500 subiendo un 0,2%, el Dow Jones Industrial Average aumentando un 0,2% y el Nasdaq Composite subiendo un 0,4%.
