Genmab (GMAB) presentó su pipeline de desarrollo en la 21.ª Conferencia Anual de Cuidado de la Salud de Wells Fargo el 9 de septiembre de 2026. Las acciones de esta biotecnológica danesa se cotizaban a 33,04 dólares, cerca de su máximo de 52 semanas de 35,43 dólares, y han otorgado un rendimiento total del 23% en los últimos seis meses. La compañía tiene una capitalización de mercado de aproximadamente 20,1 mil millones de dólares, un margen de beneficio bruto del 93% y un crecimiento de ingresos del 22% interanual, lo que le ha otorgado una puntuación de salud financiera de 3,25 sobre 5 por parte de InvestingPro.
El foco se centró en tres tratamientos en fase tardía: epcoritamab (EPCO/EPKINLY), petosemtamab (Pito) y el anticuerpo dirigido al receptor de la vitamina B target Rina‑S. En cuanto a epcoritamab, los datos del ensayo EPCORE DLBCL‑4 mostraron una reducción del 60 % en el riesgo de progresión y del 56 % en el riesgo de muerte frente a R‑GemOx, con un índice de riesgo de supervivencia sin progresión de 0,40 a 0,44. La supervivencia libre de progresión a dos años en el brazo de control es del 65 %, y la supervivencia global se sitúa entre el 70 % y el 75 %.
También se hablaron de los resultados en fase temprana de petosemtamab. En un estudio de fase II de primera línea (prueba de concepto) de cabeza y cuello, la combinación consiguió una tasa de respuesta global del 63 % frente al 51 % del pembrolizumab solo en KEYNOTE‑048, y una supervivencia global de 12 meses del 79 % frente al 51 % del pembrolizumab. El cohorte positivo para VPH respondió en el 50 % de los pacientes (4 de 8). En el cáncer colorrectal, los estudios de fase II informaron de tasas de respuesta del 80 % en primera línea y del 62 % en segunda línea, con datos de organoides que indican una diferencia de 100 veces en la destrucción tumoral frente a las células normales.
Rina‑S, dirigido a cánceres ginecológicos con alto nivel de receptores de folato, produjo una tasa de respuesta del 83% en un pequeño grupo de seis pacientes con alto nivel de expresión en la fase II y del 50% en diez pacientes con bajo nivel de expresión. El medicamento se está posicionando para el cáncer de ovario resistente a platino, una indicación con una población accesible en los Estados Unidos de unos 27.000 pacientes. Se estima que el potencial de ventas pico de Rina‑S es de 2 millones de coronas danesas.
Genmab dijo que se esperan tres principales divulgaciones de datos de fase III en los próximos seis a doce meses, con el estudio de línea primera de DLBCL-02 y los datos del proyecto Frontrunner en cabeza y cuello previstos para el último trimestre de 2024. También se prevén datos de la fase III de Rina-S en el cáncer de ovario resistente al platino para el último trimestre de 2024. En marzo, una actualización de la etiqueta eliminó el requisito obligatorio de hospitalización durante 25 horas para el epcoritamab de tercera línea.
La directora de desarrollo de la empresa, Judith, destacó el potencial comercial que supone combinar epcoritamab con R‑CHOP en el linfoma difuso de células B grandes de primera línea, describiendo el próximo resultado de DLBCL‑02 como una "gran oportunidad comercial". También subrayó que los datos del estudio de fase II con pembrolizumab podrían "transformar el panorama del tratamiento de la cabeza y el cuello".
