La empresa danesa de biotecnología FluoGuide AS informó de una pérdida neta de 24,6 millones de coronas danesas durante el primer semestre de 2026, con un total de 29 millones de coronas en gastos de liquidez, incluidos 28,2 millones en gastos operativos. Al 30 de junio, la empresa tenía 50 millones de coronas en efectivo y valores, junto con 11 millones en créditos fiscales esperados, lo que elevaba el total de activos líquidos a aproximadamente 61 millones de coronas. Los activos totales ascendían a 65 millones de coronas, apoyados por 31 millones en capital propio y 27 millones en deuda procedente de un préstamo de Fenja Capital.
Los gastos de investigación y desarrollo ascendieron a 13,2 millones de coronas danesas, destinados principalmente al ensayo CT-005 de cáncer de cabeza y cuello y al ensayo CT-006 de cáncer cerebral agresivo. Los gastos operativos externos alcanzaron los 18,3 millones de coronas danesas, mientras que los gastos administrativos, de ventas y de marketing amounted a 5,1 millones de. La compañía recaudó 5,2 millones de coronas danesas en créditos fiscales durante 2026, y se espera que se alcance el límite anual de 5,5 millones de coronas danesas en el tercer trimestre. Se prevén 5,5 millones adicionales a partir de 2025 para diciembre de 2026.
FluoGuide logró avances regulatorios en los EE. UU. en su programa para el glioma de grado alto, al obtener la aprobación de la FDA para el primer sitio de ensayos de registro. La compañía también obtuvo la designación de Trámite Rápido para su candidato principal FG001, que se enfoca en la proteína uPAR, complementando el estatus de medicamento huérfano anterior. El objetivo principal del ensayo mide la exhaustividad de la resección quirúrgica mediante RMN, mientras que un objetivo secundario tiene como objetivo visualizar tumores detrás de la barrera sangre-encéfalo, un hito que el CEO, Morten Albrechtsen, describe como «el Santo Grial en la cirugía de tumores cerebrales».
En la investigación del cáncer de cabeza y cuello, FluoGuide completó la primera fase de su ensayo con 15 pacientes en los Países Bajos, seleccionando una dosis óptima y validando la compatibilidad entre varios sistemas de imaging. Los ajustes del protocolo ahora incluyen una evaluación automática de los márgenes para la siguiente cohorte de 10 pacientes, y los resultados intermedios se aplazarán hasta principios de 2027. La empresa también inscribió a su primer paciente con glioma de grado bajo en mayo en el Rigshospitalet, y se esperan datos a partir del segundo semestre de 2026.
Las acciones de FluoGuide subieron un 7,4% hasta 33,40 dólares tras la actualización, dentro de un rango de 52 semanas de 28 a 47,80 dólares. La pérdida diluida por acción de la compañía durante los últimos doce meses se situó en 0,44 dólares.
