La multinacional farmacéutica Abbott Laboratories ha resuelto su apelación de un veredicto de $495 millones relacionado con acusaciones de que su fórmula infantil Similac causó necrosis intestinal (NEC), una enfermedad intestinal letal que afecta principalmente a recién nacidos prematuros.
El acuerdo se presentó el lunes en un tribunal de apelaciones de Missouri, poniendo fin a un disputa legal que comenzó cuando un jurado de St. Louis en 2024 encontró a la fórmula Similac de Abbott responsable de la enfermedad de una niña de Illinois. Un tribunal de apelaciones estatal confirmó la sentencia en mayo, aunque Abbott y su co-defensora Mead Johnson, una unidad de Reckitt que produce Enfamil, han negado sistemáticamente la responsabilidad, afirmando que la leche materna, no la fórmula, proporciona protección contra la NEC.
El caso es uno de los aproximadamente 1.000 demandas consolidadas en tribunales de Illinois, Missouri y Pensilvania, con más de 800 casos pendientes en un tribunal federal de Illinois. La tasa de mortalidad de la NEC supera el 20%, según estimaciones médicas citadas en anteriores presentaciones.
Abbott, listada en la NYSE bajo el ticker ABT, no reveló los términos del acuerdo en documentos judiciales. La resolución sigue un patrón de litigios que involucran a fabricantes de fórmula infantil en medio de una mayor escrutinio sobre la seguridad de los productos y la responsabilidad corporativa en el sector de la atención médica.
