RenovoRx, Inc. (NASDAQ: RNXT) gab bekannt, dass es die Erfüllung der Mindestbietungspreisforderung von Nasdaq wieder hergestellt hat. Als Basis diente eine Schließungsbietungspreise von mindestens 1,00 US-Dollar pro Aktie für 10 aufeinanderfolgende Geschäftstage vom 6. August bis 19. August 2026.
Am 20. August 2026 erhielt das Unternehmen eine Nachricht vom Nasdaq Listing Qualifications Staff, die die Einhaltung der Nasdaq Listenordnung 5550(a)(2) beantrag. Die Mängelbenachrichtigung war am 31. Dezember 2025 ergangen, nachdem zuvor die Mindestgebotsfrist nicht erreicht worden war.
RenovoRx meldete auch einen Umsatz im zweiten Quartal in Höhe von 909.000 US-Dollar für 2026 sowie etwa 1,1 Millionen US-Dollar an RenovoCath-Verkäufen für das gesamte Jahr 2025. Das RenovoCath-Gerät des Unternehmens, ein durch die FDA für die vorübergehende arteriellen Verengung freigegebenes Arzneimittelspritzsystem, bleibt ein wichtiger Schwerpunkt, obwohl es noch nicht für den kommerziellen Verkauf als Arzneimittel-Geräte-Kombinationsprodukt zugelassen ist.
Die Phase III-Studie TIGeR-PaC des Unternehmens, in welcher RenovoCath mit Gemcitabin für den Bauchspeicheldrüsenkrebs untersucht wird, wurde im August 2026 abgeschlossen. Die Toplinedaten werden im zweiten Halbjahr 2027 erwartet, die vollständige Studie wird voraussichtlich im ersten Halbjahr 2027 abgeschlossen. RenovoCath mit Gemcitabin verfügt über die Orphan-Drogen-Zulassung für Bauchspeicheldrüsen- und Gallenwegskrebs, was nach der Zulassung durch die FDA eine Marktexklusivität für sieben Jahre mit sich bringt.
Die Handelsbezeichnung RNXT bleibt weiterhin an der Nasdaq Capital Market notiert, und die Umsetzungsmeldung hat keinen Einfluss auf den Handel mit der Stammaktie des Unternehmens.
