Quantum BioPharma erhält die Zulassung der FDA für die Phase 2-Studie zu MS, mit Blick auf die Innovation Lucid-MS

Quantum BioPharma Ltd. hat von der US Food and Drug Administration (FDA) die Zulassung erhalten, um eine klinische Studie der Stufe 2 für Lucid-MS einzuleiten, ein neuartiges Medikament, das entwickelt wurde, um die Myelinschicht bei Patienten mit Multipler Sklerose (MS) zu schützen und gegebenenfalls zu reparieren. Dies stellt die erste klinische Prüfung eines Behandlungsmittels mit diesem spezifischen Wirkmechanismus dar und schliesst eine kritische Lücke in den derzeitigen MS-Therapien, die in erster Linie die Krankheitsfortschreitung verlangsamen, ohne bestehende Schäden zu beseitigen. Die Zulassung der FDA folgt auf die 19,84%-ige Beteiligung des Unternehmens an Unbuzzd Wellness Inc., einer Tochtergesellschaft, die UNBUZZD entwickelt, ein Wellnessprodukt, das Lizenzgebühren nach einer tierischen Struktur versichert: 7% auf Verkäufe bis zu 250 Millionen US-Dollar, ab dann werden sie auf 3% gesenkt.